ПРОБЛЕМА БИОХИМИЧЕСКИХ ТЭ И ИХ РАЗНОВИДНОСТИ
В последние годы в ряде стран начали заниматься так называемыми биохимическими ТЭ. Биохимические ТЭ представляют собой источники тока, в которых химическая энергия органических и некоторых неорганических веществ превращается в электрическую с помощью биохимических катализаторов (бактерий, ферментов) .
Различают биохимические ТЭ прямого и косвенного действия.
В ТЭ прямого действия электроды находятся в непосредственном контакте с биохимическими агентами и принимают участие в окислительно-восстановительных биохимических реакциях. Практически эти ЭХГ обладают малой мощностью, в 10—100 раз меньшей, чем у ЭХГ косвенного действия. Работа «прямого» биохимического ТЭ ограничена процессами взаимодействия между биокатализатором и электродом.
При косвенном действии биокатализаторов в электрохимическом процессе на электроде участвуют низкомолекулярные жидкие или газообразные продукты, образовавшиеся в результате разложения более высокомолекулярных органических соединений под влиянием микробов или ферментов в отдельном микробиологическом реакторе.
Принцип работы биохимических ТЭ прямого и косвенного действия можно схематически показать на примере окисления глюкозы.
В ТЭ прямого действия протекает следующая реакция:
В ТЭ косвенного действия процесс осуществляется в две стадии: биохимическую и электрохимическую. В результате биохимической реакции молекула глюкозы под влиянием специфических биокатализаторов подвергается дегидрогенизации, а образующийся водород электрохимически окисляется на электроде.
В последнее десятилетие исследования в области биохимических источников тока получили интенсивное развитие. Особые усилия направлены на использование дешевых и легкодоступных видов топлива для производства электрической энергии. Фирма «Электрон молекул ресерч» (США) изготовила экспериментальные образцы биохимических батарей для питания радиоаппаратуры. Разрабатываются и испытываются биохимические ТЭ, в которых используется такое сырье, как опилки, отходы крахмального производства и др. Весьма перспективны биохимические генераторы, перерабатывающие промышленные сточные воды с целью их очистки и производства электроэнергии. Разрабатываются такие портативные биохимические ТЭ, для которых топливом служат трава, листья и разные природные продукты. Исследованы системы, предназначенные для обеспечения жизнедеятельности человека во время дальних космических полетов. В течение последних 5—6 лет начали появляться сообщения о биохимических ТЭ для питания электрическсй энергией стимуляторов сердечной деятельности и аппаратов «искусственное сердце» [7.1].
Известные биохимические ТЭ в зависимости от вида биокатализаторов и характера биохимических процессов можно условно разделить на две основные группы:
1) элементы, генерирующие электрический ток с участием бактерий;
2)элементы, генерирующие электрический ТОК с помощью ферментов, и комбинированные системы.
За рубежом уделяется большое внимание разработке биохимических ТЭ, в которых используется жизнедеятельность бактерий, живущих в морской воде.
Описаны ТЭ, имеющие как растворимые, так и нерастворимые аноды. Растворимый анод может быть изготовлен из Mg, А1 или Fe. В состав катода могут входить Fe, Ni, Sn, Pt, графит. Электролитом служит, морская вода (рН = 7,5-=-8,3), которая содержит в основном ионы хлоридов и сульфатов Na, К, Са, и Mg. Используются также растворы в пресной воде хлоридов Na, К, Mg, нитрата Na и других солей (рН = 7ч-8). Кислые растворы содержат сильно разбавленную серную кислоту.
Изучены различные бактерии, развивающиеся в морской воде. Одни организмы в процессе своего нормального развития выделяют водород, другие его расходуют. Некоторые виды бактерий выделяют или потребляют кислород, серные, углеродистые, азотные и другие соединения.
В зависимости от вида используемых бактерий или водорослей механизм процессов в описанных биоэлементах имеет различный характер. Так, описан ТЭ с растворимым магниевым анодом и стальным катодом, покрытым колонией бактерий Desulfovibrio desulforicans. Электролитом служит морская вода с добавкой лактата Na для питания бактерий.
В этом ТЭ протекают следующие процессы:
на аноде
Mg—>‘Mg2++2e—,
на катоде
2Н20+2е~—*2 (Н) +20Н-;
’Щ 8Н + so; ?.KT,:p^’s*- + 4ИА
В катодном полуэлементе электрохимический процесс восстановления молекул воды в гидроксильные ионы и биохимический процесс превращения сульфатных ионов под действием бактерий протекают одновременно. Бактерии Desulfovibrio desulforicans, восстанавливая в католите ионы сульфата в ионы сульфида по биохимическому механизму, играют роль агентов переноса электронов на поверхность катода.
Если в катблйт элемента с растворимым магниевьШ анодом вместо бактерий Desulfovibrio desulforicans вводили организмы Hydrogenomonas, то на катоде восстанавливался кислород с образованием ионов гидроксила:
1 /202+Н20+2е——>20Н-
На катод в этом случае высаживали колонии бактерий Hydrogenomonas и водорослей Chlorella pyrenoidosa. Подкормкой для бактерий служили вещества, введенные в электролит или содержащиеся в морской воде.
Описан механизм работы биохимического ТЭ с не — расходуемыми электродами (металл и углерод). Оба электрода покрыты колониями бактерий для создания различных потенциалов. На анод наносят бактерии Pseudomonas, расходующие кислород, на катод —сине — зеленые водоросли Chlorella, выделяющие кислород. Росту этих водорослей благоприятствует солнечный свет. В таких ТЭ кислород воздуха, а также кислород, выделяемый бактериями или водорослями, восстанавливается на катоде до ионов гидроксила:
1 / 202-(-Н20- ~2e~—>-20Н-. • ,1
На аноде образуется кислород: ^
20Н-—>0+Н20+2е~
который поглощается аэробными бактериями.
Если кислород удаляется в молекулярном, а не в атомарном состоянии, то процесс будет соответствовать ТЭ с газовой концентрационной поляризацией. Кислород присутствует на обоих электродах с различными парциальными давлениями
Oi(pi) 1 море| Ог(рг),
где р и р2—парциальные давления кислорода на поверхностях обоих электродов.
Элементы, работающие как концентрационные водородные, сходны с концентрационными кислородными. На катоде используются организмы, поглощающие водород, например Desulfovibrio desulfuricans, Hydrogenomonas. На анод наносят бактерии типа Rhodospirilium rubrum, эффективно выделяющие водород.
Кроме того, для генерации энергии можно сочетать два нерастворимых электрода с различными протекаю-
щкми на них микробиологическими процессами. Интересны биохимические ТЭ, в которых на аноде окисляется водород, выделяемый микроорганизмами, а на катоде восстанавливается кислород, образующийся из водорослей Chlorella pyrenoidosa. Это водородно-кислородный ТЭ, в котором топливо (водород) выделяется из электролита под влиянием бактерий, окислителем может быть кислород воздуха.
Элементы описанных выше типов с морской водой в качестве электролита работали с плотностью тока (0,15—1,25) -10-3 А/см2 при напряжении 0,8—0,95 В.
Биохимические ЭХГ на морской воде разрабатываются для питания электроэнергией маяков, морских буев, двигателей подводных лодок, торпед, судов.
Фирма «Мобил ойл корпорейшн» (США) разрабатывает биохимические ТЭ, в которых электрическая энергия получается за счет окисления углеводородов и некоторых других органических соединений с участием бактерий.
В качестве топлива в биохимических ТЭ используются различные углеводороды в газообразном, жидком и твердом состояниях: метан, этан, пропан, бутан, бутил — циклонентаи, диметилциклогексан, амилциклогексан, различные окисленные и неокисленпые углеводороды и другие соединения.
Электролитом служат растворы карбонатов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, молибдатов К, Na, Mg, Fe. В простейшем случае электролит представляет собой 1—3%-ный водный раствор NaCl с рН = 6-^-8. Постоянство значения pH достигается с помощью буферных растворов, например смеси К2НРО4 и КИ2РО4. Электролит является средой, в которой хорошо размножаются микробы. В качестве акцептора ионов водорода использован метиленовый синий.
Исследованы различные типы’ бактерий, такие как Nocardia salmonicolor, Nocardia caroll і па, Pseudomonas inethanica и др.
Окисление углеводородов проводили в биохимическом ТЭ прямого действия. Элемент представляет собой сосуд, разделенный двумя мембранами на три части: анодный и катодный полуэлементы и сепараторную камеру. Анодный полуэлемент является анаэробной ячейкой, в которой расположены три ввода: для подачи культуры микробов, питательной среды для них, акцеп-
тора Водорода й других необходимых добавок. Катодный полуэлемент имеет ввод для кислорода и катод. Сепараторное отделение содержит электролит, через который пропускают пузырьки азота, очищенного от кислорода. Он предотвращает попадание кислорода из катодного пространства в анаэробный анодный полуэлемент, содержащий культуру бактерий.
Анод изготовлен из никеля и платины, катод— воздушный.
Окисление углеводородов в биохимических ТЭ происходит через дегидрогенизацию углеводородного топлива. В качестве примера можно привести следующие реакции: на аноде
О. НДЛ —————
463 бактерии
2Н-^2Н++2е~
или 2Н+20Н-‘—*-2Н20-|-2<?~;
на катоде
7202 + Н20 + 2<г———— 20Н-.
Дегидрогенизация углеводородов является биохимической реакцией, катализируемой бактериями типа Nocardia. Образующийся в результате метаболических превращений водород окисляется на аноде до ионного состояния или воды (в зависимости от pH электролита). Образующиеся на катоде гидроксильные ионы мигрируют из аэробного полуэлемента к аноду через электролит. ч Таким образом, токообразующая реакция в этом ТЭ аналогична электрохимическому процессу в водороднокислородном ТЭ.
В зависимости от используемых в биохимическом элементе углеводородов продукты их окисления могут представлять собой различные соединения, например, триглицериды пальмитиновой, стеариновой или олеиновой кислот, цетилпальмитаты, стеарилстеараты, полимеры типа полибетаоксибутирата и другие соединения. При окислении н-бутана в ТЭ с помощью бактерий Nocardia salmonicolor получен полимер полигидроокси — бутират. Окисление этапа с участием этих бактерий сопровождается образованием р-каротеиа. Напряжение ТЭ при токе 0,5 мА составляло 0,2 В. Характеристики ТЭ значительно улучшались при добавлении в оба по-
луэлемента раствора феррицйанйда калия. Напряжение ‘ГЭ при этом возрастало до 0,0 В при токе 4,5 мА.
Окисление углеводородов проводили также в две стадии с участием двух различных видов бактерий. Так, этан первоначально был окислен в метанол под влиянием бактерий Pseudomonas methanica. Дальнейшее окисление метанола до СОг происходило с участием бактерий Escherichia coli. Таким образом, степень окисления органических веществ зависела от типа использованных бактерий.
Разработанные за рубежом биохимические ТЭ па углеводородах имеют электроды с высоким содержанием благородных металлов (платина, палладий, золото).
Дальнейшее усовершенствование биохимических ТЭ на углеводородах позволит создать дешевый источник энергии с использованием различных видов природных топлив.
В биохимических ТЭ используются активные бнока — тализаторы белковой природы, образующиеся в живых телах, — ферменты.
Ферменты оказывают специфическое действие на органические вещества, катализируя выделение низкомолекулярных электрохимически активных топлив. Например, мочевина разлагается ферментом уреазон с выделением аммиака. Аналогичное действие оказывает аспарагнназа на амиды, гуасаза — на гуанины и. т. д. Фермент формикгидрогснлиаза катализирует разложение муравьиной кислоты с выделением водорода.
С помощью соответствующих ферментов в биохимических ТЭ могут быть окислены такие органические вещества, как сахар, крахмал, целлюлоза, аминокислоты, мочевина, углеводороды. Биокатализаторами окисления этих веществ служат организмы дрожжей, энзимы, амилазы, уреазы, диастазы.
Исследован (патент США) биохимический ТЭ, в котором электрическая энергия генерируется за счет окисления аммиака —• продукта взаимодействия мочевины и фермента уреазы. Элемент состоит из анода, катода, пористого электролитоносителя, пропитанного электролитом, и электрохимически активного генератора топлива, состоящего из никелевой сетки или медной пластины, покрытой индием. Платинированный угольный электрод служит воздушным катодом. Пористый электроли — тоиоситель, помещенный между электродами, пропитан 350
электролитной смесью: AgCI и КС1 или AgCl и NH4OH. Генератор топлива представляет собой пористую бумагу, пропитанную растворами мочевины и уреазы и примыкающую непосредственно к аноду. Образующийся в генераторе аммиак окисляется на аноде, а кислород воздуха восстанавливается па катоде.
Электродвижущая сила ТЭ 0,92 В. Элемент работал в течение 5 ч при токе 12 мА и напряжении 0,3 В. Если в качестве исходных органических веществ использовалась смесь крахмала и мочевины, окислявшихся под влиянием уреазы, то при напряжении 0,5 В ток увеличивался до 20 мА.
Некоторые биохимические реакции ускоряются под влиянием солнечной радиации. С помощью таких фото — еинтетических реакций в биохимическом ТЭ достигнуто окисление некоторых органических веществ белковой природы типа экстракта протеина, пептона и других соединений (патент США). Биокатализатором окисления была смесь бактерий типа Rhodopseudomorms sphe — roidas, Rhodospirilliiim rubrum с ферментами, содержащимися в экстракте дрожжей. Электролит содержал 1 —10 г NaCl на 1000 см3 воды. Для ускорения биохимических превращений через анолит пропускали электромагнитное излучение с длиной волны от 400 до 780 нм. Катодом служил воздушный электрод. В анодном анаэробном полуэлементе происходят следующие процессы. Во время роста бактерий в среде экстракта дрожжей выделяются такие продукты метаболических превращений, как СОг и Н2О. Из углекислого газа в результате микробиологической фотосинтетической реакции образуется электрохимически активное топливо — формальдегид по уравнению
С°2 + 21-KR (О-Ш) + НгО — f 2R,
где R —- остаток органической белковой молекулы, из которой удалены два атома водорода.
Таким образом, исходные белковые вещества подвергаются дегидрогенизации по биохимическому механизму.
Формальдегид окисляется на аноде
V2CH20+20H-^V2C02+3/2H20-f-2e-,
а на катоде происходит восстановление кислорода [7.2]
У?02+Н20+2е-^20Н-
Суммарная электрохимическая реакция
Уг СНгО-f — УгОг-ИНОг-ЬУгНгО.
В результате электрохимического окисления формальдегида на аноде снова выделяется СОг, т. е. данный биохимический ТЭ является аналогом регенеративного ТЭ.
В исследованном биоэлементе получен ток до ЗОмкА при напряжении 150 мВ, элемент работал непрерывно в течение 23 дней.
Изучалась также возможность окисления в биохимических ЭХГ некоторых природных топлив типа водорослей, грибков, различных отходов, а также чистых органических веществ. В «прямом» биохимическом ТЭ использовали анод из платиновой сетки, покрытой платиновой чернью, и воздушный катод из графита, активированный окислами серебра, кобальта и алюминия. Электролит содержал смесь солей ZnS04, МпС12, К2М0О4, CuS04-Co(No3)2, MgS04, KN03, КН2Р04, СаС12,
Fe2(S04)3, CioHi4N2Na2-2H20. Катализаторами биохимических реакций были бактерии Desulfovibrio desulfuri — cans в среде, содержащей экстракт дрожжей. Каталитическую смесь культуры бактерий и ферментов вносили в анолит.
Принцип использования природных органических топлив в биохимическом ТЭ схематически показан на примере окисления формальдегида. В результате деятельности бактерий Desulfovibrio desulfuricans формальдегид окисляется до СОг и Н20, сульфатные ионы восстанавливаются в сульфидные по уравнению
2СН20 + H2S04 6a_KTep, ro..D~d2C02 2НгО + HaS.
Образующийся при биохимических процессах сероводород окисляется на аноде до серы, а на катоде происходит электровосстановление кислорода воздуха H2S ^ 2Н+ — у S‘’ 2Н+ + S + 2е -;
7А + НгО + 2е-—20Н-.
Полная электрохимическая реакция
H2S+y202->-H20+S.
Суммарная реакция
2CH20+H2S04+y202-^2C02-|-3H20+S.
В биохимическом ТЭ, где электрический ток вырабатывался в результате окисления водорослей и гриб — ?5§
ков, достигнута максимальная мощность (13—16) X! Х 10-6 Вт/см2 при плотности тока (160-4-190) X XIО-6 А/см2. Считается, что энергия, связанная с микробиологическими процессами, может быть наилучшим образом превращена в электрическую путем генерации топлива (водорода) в отдельном реакторе с последующим использованием его в водородно-кислородном ТЭ. Был разработан биохимический метод получения водорода, основанный на взаимодействии бактерий Clostridium perfringens и ферментов экстракта дрожжей в отдельном микробиологическом реакторе. Водород выделяется из реактора со скоростью около 10 л/ч.
Топливный элемент с ионообменной мембраной фирмы «Дженерал электрик компани», в котором в качестве топлива использовался водород, полученный микробиологическим способом, в качестве окислителя — кислород воздуха, имел плотность тока 0,018 А/см2 при напряжении 0,78 В.
В биохимическом ТЭ прямого действия при том же составе среды и с теми же бактериями была получена плотность тока 0,1 ДО-3 А/см2 при напряжении 0,3 В.
Таким образом, по электрическим характеристикам водородно-кислородный ТЭ с ИОМ в 100—500 раз превосходит биохимический ТЭ прямого действия.
Топливные элементы для питания стимуляторов сердечной деятельности и искусственного сердца находятся в настоящее время в стадии разработки и экспериментальной проверки на животных [7.3].
Подсчитано, что для питания электронных стимуляторов необходима мощность от 50 до 250 мкВт, т. е. от 0,4 до 2,2 Вт-ч в год. Аппарат «искусственное сердце» требует значительно больших энергетических затрат — от 20 до 30 Вт, или 15—22 кВт-ч в месяц.
Разрабатываются ТЭ для стимуляторов сердечной деятельности и искусственного сердца, в которых электрическая энергия генерируется за счет окисления глюкозы, содержащейся в крови. Элемент состоит из анода, катода и ИОМ в качестве электролита. Мембрана приведена в равновесие с плазмой крови. Известно, что кровь нормального человека имеет рН=7,4, т. е. является слабощелочной жидкостью. Близкий к солевому составу крови раствор электролита содержит: 9 г NaCl; 0,42 г КС1; 0,24 г СаС12; 0,2 г NaHC03; 2 г глюкозы (СбНі206) на литр воды, при этом pH крови поддержи — 23—93 353
вается примерно постоянным за счет буферных свойств NaHC03.
Компоненты крови содержат вещества, которые могут быть использованы в качестве активных материалов или их переносчиков для отрицательного и положительного электродов ТЭ, а также в качестве электролита.
Содержащаяся в крови глюкоза в миниатюрном биохимическом реакторе, примыкающем к аноду, превращается в D-глюконовую кислоту и водород. При этом в качестве промежуточного продукта образуется лактон. Выделяющийся из глюкозы водород окисляется на водородном электроде. Образующиеся ионы водорода диффундируют через мембранный электролит к кислородному электроду, где окисляются с образованием воды. В качестве катализаторов водородного электрода используют платину или платино-родиевый сплав.
Для отбора глюкозы из крови используется мембранный фильтр, задерживающий кровяные тельца и высокомолекулярные соединения, в то время как вода с растворенными в ней минеральными солями и глюкозой беспрепятственно попадает в ТЭ. Расчеты показали, что такая мембрана должна иметь пористость около 50%, толщину 2,2-10~4 см и размер пор 2 нм. Анодный процесс ограничен из-за малого (0,2%) содержания глюкозы в крови, что быстро приводит к концентрационной поляризации.
Катодная реакция изучалась в нескольких направлениях. В частности, исследовалась возможность использования гемоглобина крови, содержащего красящее вещество гематин, в качестве переносчика кислорода. В некоторых случаях для этого процесса применялись специальные катализаторы восстановления кислорода. Хороший результат показал катализатор на основе Pt, осажденной на Мо02. В качестве катода также может быть использован обычный воздушный электрод с известными катализаторами. В обоих случаях процесс осложняется малым содержанием кислорода в крови и наличием в ней ионов С1~. Помимо низкой концентрации реагентов, использование плазмы крови в ТЭ ограничено высокой вязкостью крови и недостаточными ее буферными свойствами.
Для ускорения катодной и анодных реакций в ТЭ описанного типа использовались также катализаторы на основе энзимов, ферментов и хелатных соединений.
На моделях подобных ТЭ получены плотности тока 1СН А/см2 при напряжении 0,5 В и температуре 36,6°G.