Енергетична ефективність роботи анаеробного реактора
Розглянувши різні види біогазових установок основною частиною, яких є біогазовий (анаеробний) реактор можна сказати, що анаеробний реактор (АР) дозволяє досягти високого ступеня зброджування органічної речовини, при невеликому часі утримання. Це досягається за рахунок іммобілізації симбіозу мікроорганізмів, зокрема метанообразуючих, на жорсткому носієві, рівномірно розподілених за робочим обсягом реактора АР [2, 300, 318]. Анаеробний реактор розглядаємо, як закриту хемостатну систему, в якій винесення анаеробної мікрофлори не перевищує її наростання в реакторі АР.
Енергетичні потоки, що проходять через анаеробний реактор можна представити у вигляді схеми (рис. 7.16).
Прибуткова частина енергетичного балансу анаеробного реактора, містить енергію (Еі) ув’язнену в рідкій фракції гною з первинних (Егшр) і рідкій фракції з вторинних реакторуючих пристроїв (Етпр). Рідкі фракції, що поступають в АР, мають велику вологість (більше 97 %) і є стоками [319]. Тому прибуткова частина енергетичного балансу є енергією стоків (Ej).
Еі Елнр Епф.
Витратна частина ділиться на два потоки. Перший потік — це кількість енергії що виходить з анаеробного реактора з переробленими стоками (Е3). Другий потік виходить у вигляді біогазу (Е5). що отримується в результаті конверсії органічної речовини в АР.
Енергетичні потоки, що проходять через систему (АР) можна представити у вигляді рівняння енергетичного балансу:
Е,=Е,+Е5. (7.73)
Кількість енергії ув’язненої в перероблених стоках складається з енергії органічної речовини (Еов), що не розклалася, і енергії анаеробної біомаси (Е6м). З потоком енергії перероблених стоків (Е3), з АР виходить енергія витрачається на попередній нагрів (Е4).
Е, = Еов+Е6м+Е,. (7.74)
На кількість енергії ув’язненої в біогазі роблять вплив безліч чинників. В результаті аналізу чинників, встановлено що основними є: вологість стоків (В); доза завантаження стоків в АР (Д); температура середовища зброджування (Тс); гідродинамічне обурення усередині анаеробного реактора (Ар ). Таким чином, кількість енергії в отримуваному біогазі можна виразити функціональною залежністю:
Е5 =/(В, Д, Тс, Др). (7.75)
Для ефективного перебігу процесу метанового зброджування в анаеробному реакторі, необхідні певні витрати енергії (Ею), які заповнюються перерозподілом частини енергії біогазу (Е5). Кількість енергії, що залишилася, складає товарну енергію (Е6), яка може бути направлена на різні потреби сільськогосподарського виробництва. Таким чином, балансова частина перерозподіл енергії біогазу складе:
Е5=Е, с + Е6. (7.76)
Енергія споживання, що витрачається на власні потреби, складається з витрат енергії на підтримку температурного режиму в
анаеробному реакторі (Е9), витрат енергії на транспортування стоків усередині анаеробного реактора (Е7), і витрат енергії на створення гідродинамічних обурень в анаеробному реакторі (Es).
(7.77)
Основна кількість енергії витрачається на підтримку температурного режиму в анаеробному реакторі. Ці витрати енергії необхідні: для попереднього нагріву стоків до номінальної температури і підтримки заданої температури зброджування в реакторі анаеробного реактора (Тс) [2, 311, 318]. Витрати енергії на попередній нагрів (Е4), вийдуть з анаеробного реактора спільно з потоком енергії, ув’язненою в перероблених стоках. Потік енергії (Е2), що ви їрача — єгься на підтримку заданої температури в анаеробному реакторі, обумовлений втратами тепла через стінки в навколишнє середовище. У загальному вигляді, витрати енергії на підтримку температурного режиму можна виразити у вигляді функціональної залежності:
(7.78)
де Сп — теплоємність стоків, Дж/(кг-К);
Тв — температура повітря, К;
— швидкість руху повітряних мас, м/с;
6СТ — товщина теплоізоляційного шару, м;
Х^ — теплотехнічні властивості теплоізоляційного шару.
Витрати енергії на транспортування стоків обумовлені, гідравлічними характеристиками трубопроводів, робочого об’єму анаеробного реактора і властивостями реологій стоків. Витрати (Е7), також можна представити у вигляді функціональної залежності:
E7=/(h, Xh„,un, M.,M2),
де h — втрати питомої енергії (втрати натиску) по довжині, м,
У К — сума місцевих втрат питомої енергії, м;
— швидкість руху стоків, м/с;
— масова витрата рідкої фракції після першого ступеня розділення, кг/с;
— масова витрата рідкої фракції після другого ступеня розділення, кг/с.
Втрати енергії на створення гідродинамічних обурень (Eg), обумовлені технологічними і конструктивними чинниками. Гідродинамічні обурення в анаеробному реакторі, дозволяють інтенсифікувати життєдіяльність метанообразуючих мікроорганізмів, а значить підвищити біоконверсію орі-анічної речовини що міститься в стоках. Енергія, що утворюється в результаті обурень, перетвориться в реакторі в теплову енергію. Це дозволить скоротити витрати енергії на підтримку температурного режиму в анаеробному реакторі, зокрема на потік енергії (Е2).
У загальному вигляді, витрати енергії на створення обурюючих дій можна виразити функціональною залежністю:
Е8=/(В, Д,Др, Ди, Ьг),
де Др зміна тиску в реакторі АР (гідродинамічне обурення), кПа;
До — зміна швидкості в анаеробному реакторі, м/с; hr — висота газорідинного трубопроводу, м.
Важливим завданням для оцінки енергетичної ефективності роботи АР, є вибір параметра оптимізації. Виходячи з системного аналізу енергетичних можливостей анаеробного реактора, параметром оптимізації доцільно прийняти коефіцієнт корисного використання енергії (КВЕ). Під КВЕ розуміється відношення кількості товарної енергії до кількості потенційної енергії ув’язненої в стоках, виражене у відсотках [311].
де Е6 — товарна енергія, кДж;
Еі — енергія, зв’язана в стоках, кДж.
Кількість енергії, ув’язненій в стоках, визначається змістом органічних речовин, тобто енергії основних складових: білків (Q6lJ, вуглеводів (Q0yi71), жирів (Q*lip).
(7.82)
У кінцевому вигляді кількість товарної енергії, згідно рівнянь (7.76) і (7.77), можна виразити як:
Збільшення виходу товарної енергії можна досягти двома шляхами: зменшенням витрат енергії на власні потреби на рівні необхідному для ефективної роботи АР, і за рахунок збільшення частки енергії шо міститься в біогазі. Це, можливо, досягти шляхом оптимального вибору значень технологічних і конструктивних чинників. Також на вихід товарної енергії роблять вплив природно — кліматичні чинники.
Логічну схему рішення даної задачі можна представити у вигляді структурної системи, рис. 7.17.
Чинники довкілля
(const)
Рисунок 7.17- Структурна система оптимізації роботи реактора [311,318]
Рішення задачі оптимізації можливе за допомогою системи рівнянь, об’єднуючої основні залежності:
KRE ——100 %;
Е.
Ее = Es-(E7+E9 + E,);
• Е5 = /(В, Д.Тс, Др);
Е« = ■/"(Е’СІ»Д»Тс, Дрс, Т1,и1,8СІ, ХсГ);
E7 = /(h, Ih„,ocr, M„M2):
Е, =/(В, Д,Др, Ди, Ііг).
7.6 Математична модель роботи анаеробного реактора
У зв’язку із зростанням населення, його концентрацією в містах і розвитком промислового виробництва продуктів харчування, останнім часом стає все більш актуальною проблема ліквідації ор
ганічних відходів життєдіяльності людини. Зазвичай побутові відходи просто викидають на звалище. Але в сучасних містах викидається стільки всяких відходів, що вони вже створюють серйозні екологічні проблеми. Одним з шляхів утилізації органічних відходів, є використання біореакторів — великих контейнерів, в яких штучно створюються умови для швидкого розкладання відходів. При цьому можливе використання продуктів розкладання: газ, що виділяється, можна використовувати для опалювання приміщень або для інших подібних цілей, а тверді продукти є хорошим добривом. Для ефективного проектування і управління такими біореак горами необхідно використовувати сучасні математичні методи. Тому виникає актуальна проблема розробки адекватних математичних моделей процесів, що протікають в біореакторах по утилізації органічних відходів і методів управління ними. Органічні відходи є складною екосистемою, що складається з різних видів мікроорганізмів, продуктів їх життєдіяльності і ряду інших речовин, які для одних видів мікроорганізмів служать живленням, а для інших — нейтральною, або отруйливим середовищем. Виникає досить складна система біохімічних процесів, що пов’язана з життєдіяльністю мікроорганізмів, супроводжується тепло — і масообміном, хімічними і іншими перетвореннями. Проблема моделювання та управління біореакторами і біохімічними процесами є актуальною, але треба зробити обґрунтування параметрів анаеробного реактора.
Основні параметри функціонування біоенергетичного реактора. Сучасні біогазові установки засновані на використанні реакторів, що підігріваються, оскільки для здійснення процесу метано — генеза необхідно постійно витрачати енергію. Ефективне виробництво біогазу можливе тільки у тому випадку, коли сумарна енергія газу буде значно вища за витрати енергії на його виробництво. З метою зниження енергії виробництва біогазу, можливе використання теплоти охолоджуючої рідини ДВС, температури відхідних газів, для нагріву біомаси в біореакторі. Умова отримання товарного біогазу може бути представлена математично з урахуванням теплового балансу біореактора [2]
де VT — кількість товарного біогазу, м3;
Vi— загальна кількість отриманого біогазу, м3;
Qch — витрата енергії на власні потреби установки, кДж;
X — теплотворна здатність біогазу, кДж/м3.
У міру отримання біогазу його кількість при т = ттіп досягає величини, достатньої для повної компенсації витрат тепла на нагрів біомаси та всіх теплоенерговитрат (V, A = QC11). Досягши рівності
значенні = —k процес зброджування біомаси слід припини
сь dT
ти, оскільки при подальшому утриманні біомаси в метантенкі енергія тепловтрат не буде компенсована енергією отриманого біогазу. Аналогічно, рішення задачі отримання товарного біогазу V, = f (т) та витрати енергії на процес його отримання Оаі=б(т), з подальшим визначенням оптимального часу (т„) зброджування біомаси в метантенке. Залежність Vr = f(t) може бути визначена експериментально для біомаси, вигляд та склад якого залежать від конкретних умов кожної тваринницької ферми. Математична обробка таких ек-
■ dVr.
спериментальних даних показує, що залежності —L = /(x) відпо-
d х
відає емпіричне рівняння [2, 300, 318]:
де а, Ь, с — емпіричні коефіцієнти, значення яких визначаються за наслідками обробки досвідчених даних;
х — тривалість бродіння (т=19 діб);
Уц — об’єм зброджуваного біомаси, м3.
Тепловий баланс біореактора. Витрата енергії на власні потреби визначається по залежності:
QBn =<)„+<)п-з, кДж, (7-86)
де Qh витрата енергії на попередній нагрів біомаси до температу ри бродіння;
Qn — добова витрата енергії на компенсацію всіх теплов трат, кДж/добу.
Тепловтрат, Qn, включають енерговитрати на привід перемішуючих пристроїв QM, втрати енергії з сбраженной біомасою QBM, що видаляється, втрати енергії в навколишнє середовище QHC,
втрати енергії з біогазом QbI (рис. 7.18), що видаляється, дане питання детально описане та розглянуте в статтях авторів [310-318].
Рисунок 7.18- Розрахункова схема теплового балансу біореактора [311] |
Тепловтрати через захищаючі поверхні метантенка в добу:
QHC =k F (Тв — Т|1)-8.64 104, кДж/доба, (7.87)
де: k — коефіцієнт теплопередачі, кВт/м2. К;
F — площа захищаючих поверхонь метантенка, м2;
Т„ — температура зовнішнього повітря, К;
Т„ — температура біомаси, що подає в метантенк, К.
Теплових втрат, з біогазом, що йде, визначаються по рівнянню:
Qn = vr сі (Tr — Тв) > кДж/добу, (7.88)
де Vr — добовий об’єм біологічного газу, що виділився, м3/добу;
Сг — об’ємна теплоємність біологічного газу, кДж/(м3 К);
Тг — температура біологічного газу на виході з меі антенка. К;
Т„- температура навколишнього повітря, К.
Тепловтрат із збродженою біомасою, що видаляється
QBM=%rCH -(T2-TH), кДж/добу, (7.89)
де Vh — об’єм біомаси, що видаляється з метантенка в добу, м3;
Сн — об’ємна теплоємність біомаси, кДж/м3;
Т2 — температура біомаси на виході з метантенка, К.
Витрати енергії на привід перемішуючих пристроїв і допоміжного устаткування визначаються по формулі:
QM = 24 Vh ‘ ~ > кД^Добу. (7.90)
W„-4M 8
де Nm — потрібна потужність насоса або перемішуючих пристроїв, кВт;
WH — продуктивність насоса, м3 /ч;
Пм — ККД перемішуючого пристрою;
1/8 — означає, що перемішуючий пристрій працює тільки 1/8-му частину (3 години) в добу.
Враховуючи недовантаження метантенка, щільність біомаси Ph, коефіцієнт залишку дози добового завантаження метантенка визначається по рівнянню:
y = fl——^1 100 %, (7.91)
I 100j
де: <3 — доза добового завантаження, %, т — тривалість бродіння; приймаємо т = 19 діб = 3 ..5 % [311].
Отже, час, протягом якого відбувається бродіння біомаси з отриманням товарного біогазу можна визначити по залежності:
Або інтегральний вираз (6.165) можна представити у формі:
Рішення (7.93) дає можливість оцінювати як характер теплового балансу процесу бродіння біомаси, так і оптимального режиму отримання товарного біогазу.
7.7 На} сова передумова об’єднання трьох стадій анаеробного зброджування біомаси в єдиний цикл
Висунута теорія щодо об’єднання трьох стадій анаеробного зброджування в єдиний цикл на основі теоретичних досліджень.
Оскільки процес окислення пов’язаний з проходженням різних проміжних етапів, що запропоновано науковими передумовами при анаеробними зброджуванні посліду має місце ступінчастість звільнення хімічної енергії окислюваного субстрату. Пропонується об’єднати в єдиний цикл три стадії анаеробного перетворення — мезофільний до 35°С, проміжну — 35…45°С, термофільну 45…55°С на установці безперервної дії.
теоретичні дослідження процесу анаеробного зброджування свинячого посліду представлені до обґрунтування можливості об’єднання в єдиний цикл трьох стадій технології зброджування відходів біомаси.
В 50-х роках минулого століття уперше була помічена біохімічна природа розпаду клітковини. Виділення метану і водню при бродіння речовини вміщуючи целюлозу та річковий мул були виявлені російським дослідником Л. Поповим. Ті ж продукти виявили при аналізі продуктів гною в анаеробних умовах. У кінці минулого століття виведені В. Л.Омельянським повні роз’яснення цих процесів. Він встановив, що в анаеробному розкладанні клітковини беруть участь два види бактерій [60].
Одна форма дістала назву cellulosae mcthanicus. Вона значно менша від попередньої, а загалом цілком аналогічна. Одна з бактерій утворює значну кількість метану, в той час як інша спороносна має форму барабанної патички (рисунок 7.19) [60,48] і утворює серед продуктів зброджування клітковини значну кількість водню.
Інша форма була названа Омельянським cellulosae hydrogenicus (рисунок 7.20). Вона вигляд довгих патичок (10-12ід ). На одному з кінців клітини утворюються спори, при цьому відбувається здуття кінця і бактерія набуває вигляду барабанної палички.
Так, з відходів тварин вдалося виділити Вас. Cellulosae dissolvens (рисунок 7.19 збільшення 1500), краще всього розкладаючу клітковину при температурі 45. ,55°С.
Зверху — молоді клітини; у центрі — барабанні палички; Знизу — спори. Збільшення 1000 Bacillus celluloses hydrogenicus
рисунок 7.19 — Різновид клітин
В — В. Первозванським досліджувалися аналогічного типу культури термофільних зброджуючи клітковину бактерій.
Більшість дослідницьких робіт по вивченню бродіння клітковини проводились з очищеними культурами термофільних бактерій.
А. А.Імшенецькиму вдалося уточнити морфологічну характеристику целюлозорозкладаючих бактерій, отримані чисті культури, а також він дав детальніші відомості про їх фізіологію [48, 102].
Рисунок 7.20 — Клітини Bacillus celluloses dissolvens |
Для водневого і метанового бродіння клітковини загальна схема представляється в наступному вигляді:
1. (С6Н10О5) п + пН20 = пСбНпОе,,
2. С6Н1206 -> СН2СН2СН2СООН + СН2СООН + Н2 + С02 + хСа!
3. С6Н1206 -> СН3СН2СН2СООН +СН3СООН + СРЦ + С02 +хСаІ
Для різних процесів життєдіяльності організмами використовується хімічна енергія, яка звільняється в результаті окислення. Енергія хімічних реакцій окислення використовується
280
живою клітиною тільки у тому випадку, якщо в ній € з’єднання, що беруть участь як в реакції, енергії, що супроводжується виділенням, так і в реакції, споживаючій її [І02].
Ступінчастість звільнення хімічної енергії окислюваного субстрату’ відбувається при анаеробному зброджуванні, оскільки процес окиснення пов’язаний з проходженням різних проміжних етапів. Аденозинтрифосфат — хімічний посередник, що використовується у реакціях звільняючих енергію і споживаючих її. Кожна макроергічна фосфатна частина рівноцінна 40..48 кДж енергії [48,102].
Участь закумульованої у фосфатних зв’язках енергії може проводитися різними шляхами. Через ці взаємодії термодинамічно неможливі реакції стають можливими і здійснюються мимоволі. Спочатку відбувається гідроліз до глюкози, після чого зброджується клітковина. Після умертвіння бактерій спостерігається накопичення глюкози, через те, що фермент целюлози зберігає при цій переробці свою активність, а ферменти стають не активними [3, 102].
Спори бацили метанового субстрату починають проростати дуже швидко через зараження інфекційним матеріалом від болотяної рідини. Для розвитку анаеробних бактерій необхідна супутня мікрофлора, що знижує окислювально-відновний потенціал середовища і збагачує її складними азотистими з’єднаннями. Якщо мікрофлора середовища сприятлива, то розвиваються мезофільні бактерії за допомогою яких проростають термофільні бактерії.