Бурение грунтовых зондов, установка энергетических колодцев

Сточная вода—это веда, использованная в промышленности, сельском либо коммунальном хозяйстве, а также прошедшая через какую-либо загрязненную территорию.

Хозяйственно-бытовые воды — это стоки душевых, бань, прачечных, сто­ловых, туалетов, от мытья полов и др. Они содержат примеси, из которых при­мерно 58 % — органические вещества и 42 % — минеральные.

Атмосферные воды (тшненка)—это воды, образующиеся в результате выпа­дения атмосферных осадков истекающие с территории предприятий. Они заг­рязняются органическими и минеральными веществами.

Промышленные сточные воды представляют собой жидкие отходы, которые возникают при добыче и переработке органического и неорганического сы­рья, эксплуатации оборудования, получении различной промышленной про­дукции.

Сточные воды моїуг содержать в растворенном и нерастворенном виде боль­шое количество примесей различного химического и фазового состава. Для понимания и систематизации задач, связанных с очисткой сточных вод, весь-

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРИМЕСЕЙ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ В ВОДЕ, ПО ИХ ФАЗОВО-ДЙСПЕРСНОМУ состоянию Таблица 4.1 Группа Размер частиц, мкм Характеристика лримссей Гетерогенная система J—- взвеси 10» Суспензии и эмульсии, обусловливающие мутность воды, а также микроорга­ КГ’-Ю’2 низмы и планктон II •— коллоидные растворы Коллоиды и высокомолеку­лярные соединения, обу­словливающие окисляе­мость и цветность боды, а также вирусы Ш —■ молекулярные растворы Гомогенная система Ю’МС’3 Газы, растворимые в воде, органические вещества, придающие ей запахи и IV ионные растворы привкусы Ю~3 Соли, основания, кислоты, придающие воде мииерали — зоваиность, жесткость, ще­лочность или кислотность

ма удобна классификация примесей Л. А. Кульского, приведенная в табл. 4.1. В ней все сточные воды, в зависимости от физико-дисперсного состояния, разбиты на четыре группы, каждая из которых характеризуется особыми свой­ствами.

Иногда выделяют химическое, физическое и биологическое загрязнения. Химическое загрязнение представляет собой изменение естественных хи­мических свойств воды за счет увеличения содержания в ней вредных приме­сей как неорганических (минеральные соли, кислоты, щелочи, тинистые час­тицы), так и органических (нефтепродукты, нефть, ПАВ, пестициды, органи­ческие остатки).

Физическое загрязнение связано с изменением физических параметров вод­ной среды и определяется тепловыми, механическими и радиоактивными при­месями.

Биологическое загрязнение заключается в изменении свойств водной среды в результате увеличения количества не свойственных ей видов микроорганиз­мов, растений и животных (бактерии, грибы, простейшие, черви), привнесен­ных извне.

Загрязненные производственные сточные воды содержат различные приме­си и подразделяются на три группы:

• загрязненные преимущественно минеральными примесями (предприятия металлургической, машиностроительной, рудо — и угледобывающей промыш­ленности; заводы по производству минеральных удобрений, кислот, строитель­ных изделий и материалов и др.);

• загрязненные преимущественно органическими примесями (предприятия мясной, рыбной, молочной, пищевой, целлюлозно-бумажной, химической, микробиологической промышленности; заводы по производству пластмасс, каучука и др.);

• загрязненные минеральными и органическими примесями (предприятия нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей, нефтехимической, текстильной, легкой, фармацевтической промышленности; заводы по производству консер­вов, сахара, продуктов органического синтеза, бумаги, витаминов и др.).

По концентрации загрязняющих веществ производственные сточные воды раз­деляются на четыре группы: 1-500,500-5000,5000-30 000, более 30 000 мг/дм3.

Производственные сточные воды могут различаться по физическим свой­ствам загрязняющих их органических продуктов (например, по температуре кипения: менее 120, 120-250 и более 250 °С).

По степени агрессивности эти воды разделяют на слабоагрессивные (слабо­кислые с pH = 6^6,5 и слабощелочные с pH = 8*9), сильноагрессивные (сильно­кислые с pH < 6 и сильнощелочные с pH > 9) и неагрессивные (с pH = 6,5 — г-8).

Кроме того, загрязненные производственные сточные воды классифициру­ются по содержанию токсичных и опасных в эпидемиологическом отношении

веществ и примесей, а также по наличию концентрированных отходов произ­водства, не подлежащих спуску в водоотводящую сеть.

Незагрязненные производственные сточные воды поступают ог холодиль­ных, компрессорных, теплообменных аппаратов. Кроме того, оии образуются при охлаждении основного производственного оборудования и продуктов про­изводства. Эти воды нагреты и, как правило, после охлаждения используются повторно.

На различных предприятиях, даже при одинаковых технологических про­цессах, состав производственных сточных вод, режим водоотведения и удель­ный расход на единицу выпускаемой продукции весьма разнообразны.

Большое значение в формировании состава производственных сточных вод имеет вид перерабагываемого сырья. Так, например, основным загрязняющим компонентом сточных вод на нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятиях является нефть; на рудообогатительных фабриках — руда; на мясокомбинатах отходы мяса, непереваренная пища животных; на бумажных фабриках — целлюлозные волокна; на фабриках первичной обработки шер­сти (ПОШ) — жир, шерсть и т. д. Состав сточных вод зависит также от технологического процесса, применяемых компонентов, промежуточных из­делий и продуктов, выпускаемой продукции, состава исходной свежей воды, местных условий и др.

Для разработки рациональной схемы водоотведения и оценки возможности повторного использования производственных сточных вод изучается их со­став и режим водоотведения. При этом анализируются физико-химические по­казатели сточных вод и режим поступления в вещоотводящую сеть не только общего стока промышленного предприятия, но и сточных вод из отдельных цехов, а при необходимости от отдельных аппаратов.

В анализируемых сточных водах должны определяться: содержание компо­нентов, специфичных для данного вида производства (фенолов, нефтепродук­тов, поверхностно-активных, ядовитых, радиоактивных, взрывоопасных ве­ществ); общее количество органических веществ, выражаемое ВПК и ХПК;

активная реакция; интенсивность окраски; степень минерализации; наличие биогенных элементов и др. В зависимости от технологии производственных Процессов анализ состава сточных вод производится по разовым часовым, сред­несменным и среднесуточным пропорциональным пробам; следует также со­ставлять графики колебания концентраций наиболее характерных загрязне­ний по часам смен, суток, дням недели. Необходимо установить такие пара­метры, как кинетика оседания или всплывания механических примесей и их объем, возможность коагулирования сточных води др. Эти данные позволяют выбрать наиболее целесообразный и экономически обоснованный метод очи­стки сточных вод для определенного предприятия.

A/vinvwpHHH. использующих Ориентиром для создания комплекса очистных руж даь№ коНцеш> различные методы очистки, служат значение предель м > ^ приВеДены раций (ПДК) вредных веществ в воде водоемов (та л.. ■ ^ шических только ПДК неорганических веществ, поскольку пере веществ слишком велик. иоп под влиянием

Ест и другой взгляд на изменение качества прир

деятельности людей: серной и азотной

♦ снижение pH пресных вод в результате их загрязн, тсда и н, пра-

кислотами из атмосферы, увеличение содержания в емния в подземных и тов; повышение содержания ионов кальция, магния, кр ныМИ дожде­

речных водах вследствие вымывания и растворения по выми водами карбоватных и других горных пород, металлов, прежде

‘ повышение содержания в природных водах ионов тяже, осфа. гов (>0,1 мг/ всего, свинца, кадмия, ртути, мышьяка и цинка, а также ф

Дм3), нитратов, нитритов и др.; олземных водах в ре_

■ повышение содержания солей в поверхностных и п ^ ^ СЧС1 смыва зультате их поступления со сточными входами, из кгмосф Р повышает’

Твердых отходов (например, солесодержание многих рек еж даЬ1е воды

ся на 30-50 мг/дм3 и более; из 1000 т городских отходо

попадает до 8 г растворимых солей); „ прежде всего,

• повышение содержания в водах органических соедин ’ ада и других биологических стойких (ПАВ, пестицидов, продуктов их р токсичных, канцерогенных и мутагенных веществ), рюкде всего, в ре-

■ снижение содержания кислорода в природных водах, пр свя3анные с зультате повышения его расхода на окислительные пр0Ц ^ ’ HeKl(fts а тяк — эвтрофикацией водоемов, с минерализацией °Ргш, ичеСКИ1^нЫмИ вещества — Же вследствие загрязнения поверхности водоемов іидроф киСяорода н

ми и сокращения доступа кислорода из атмосферы (в отсут с,,льфаты вое­воде развиваются восстановительные процессы, в частное станавливаются до сероводорода); размножа-

* снижение прозрачности воды в водоемах (в загрязненнь ж.

югея вирусы и бактерии, возбудители инфекционных за олеВ а’ктивйыми

• потенциальная опасность загрязнения природных вод р

изотопами химических элементов. япляется отдеяь-

Источниками образования производственных сточных во и др ), тех-

ные технологические агрегаты (станки, печи, различные ные агреГа-

нологические линии или их совокупности (непрерывные ТР пПа цехов

ТЫ, сталеплавильный или прокатные комплексы и др.), цех глеяукя об-

(механические и др.), либо все предприятия. Разнородные g случаях, рабатывать индивидуально, разрешая их смешение только

Таблица 4.2

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ

Вещества распологаются в таблице по алфавиту названий элементов и их соединений (в русской номенклатуре), причем пазвания солей начинаются с катионов. Значение ПДК и подпороговых концентраций (ПГПС^, ППКсра, 111 1КГ) даются для всего соединения в целом. Утвер­жденные значения ПДК выделены полужирным шрифтом. № Соединение & І 1 Раствори­ Концентрации, мг/дм3 п/п Формула чая масса М мость аг, г/дм3 ПТПСорл ПГПСе. р.а ппкт пдкв 1 Азотной кислоты соли в пере­счете на азот — — — — — — 10 2 Азотной кислоты соли в пере­счете на NOT — — — S <50 <50 — 3 Алюминий азотнокислый АІ(К0ї)5-9Н20 375,13 241025 0,1 2 20 0,1 4 Алюминий фтористый A1F3 83,98 5,025 120 — 2,2 — 5 Алюминий хлористый AlCh 133,34 449 4 — >4 — 6 Аммоний азотно-кислый NH4NO3 64,04 1800і9,5 7,2 2 2 2 7 Аммоний азотно-кислый в пересчете на азот NH4NO3 64.04 180010*5 10 10 2 2 8 Аммоний роданистый NH4SCN 76,12 1200 100 10,0 0,1 0,1 9 Аммоний хлористый в пересче­те на азот NH4CI 53,49 294 10 10 2 2 10 Аммоний хлорно-кислый NKiCIO,! 117,49 120 45 150 5 5 U Аммония фосфорно-кислые соли в пересчете на азот ОЛ-Ц)2НРО 4; №)3РО* — — 10 10 2 2 12 Барий азотно-кислый ВаОЮзЪ 229,35 90м 5 — — 4 13 Барий уксусно-кислый Ва(СНзСОО)з 255,43 587 5 — — — 14 Барий хлористый в пересчете наВа2+ ВаСІд 208,25 312 4 10 50 4 15 Бериллия соединения в пере­счете на В с2* — — — — 0,01 (гтоББЇС) 0,0002 0,0002 16 Ванадия соединения в пересче­те на V (V) — — — — — — 0,1 17 Вольфрама соединения в перс — счете иа W (VI) — — <6,25 0,1 ОД

№	Соединение	Формула	Молекуляр­ная масса M	Раствори­мость a1, г/дм1		Концентрации, мг/дм3
п/г	ПііКврт	ТШКф.	ППКт	ПДК„
1	1 Вольфрама окись в пересчете RaW (VI)	WOs	231,85	и. p.	<6,25	0,1		ОД
и	Гидразингидрат	ад-НзО	50,06	ОО	250	ОД	0,01	0,1
2С	Гидроксиламин соляио-кислый	NHjOH-HCl	69,49	00 OJ 0	—	5 (по ББК)	—	5
21	. Железа соединения в пересчете иа Fe2+	—	—	—	0,5	0,5	>50	0,5
22	Железисто-синеродистой ки — [ слоты соли в пересчете на [FeCCNM4-						1,25	1,25
23	Кадмий хлористый в пересчете на СсР	CdCl2	183,31	900	2	0,01	0,01	0,01
Г	Калий железисто — сииероднстый	K,[re(CN)6]-3H20	422,41	24810	2,5	25	1,25	1,25
25|	Калий роданистый в пересчете HaSCN"	KSCN	97,18	2170го	100	10	0,1	0,1
26	ЕСалий цианистый	FCCN	65,12	71 б25	0,6	0,1	од	од
27	Кальций фтористый в пересче­те HaF	CaF?	78,08	0,016IS	1000	50	1,5	1,5
28	Сапьция цианамид	CaCN3	80,1	Pear, с выделени­ем аммиа­ка		1		1
29	Собальт хлористый в пересчете	С0СЇ2	129,84	529го	1000	1	>3	1
30	Марганца соединения в пере­счете на Мп2’1′	—	—	—	1	.<100	—	1
31	Марганца соединения в пере­счете на Мп4*		—	—	10	.<100	—	10
32	Медь серно-кислая в пересчете на Си**- 1	CUSO4	159,60 1	202го	3	од	10	0,1
ЪЪ Молибдена соединения в пере — 1 счете па Mo (VU		—	—	,0	5	0,5	0,5

Л?	Соединение	Формула	Молекуляр­	Раствори­		Концентрации, мг/дм3
л/л	ная масса M	мость а, г/дм1	ППТСорл	ГГПКс. р.в.	ГГПКт	пдкв
34	Мьтшьяка окись в пересчете ка As3+	АйчОз	197,84	20,47	(00	0,1	0,05	0,05
35	Натрнй вольфрамово-кислый в пересчете на W (VI)	Na2W04	293,83	575	<6,25	0,1	1	0,1
36	Натрий кремнсфтористьги	Na2SiF4; Na2SiF6	150,07; 188,07	—	I	1S	2,5	1
37	Натрнй тештуорово-кислый	Na2Te04-2H20	273,60	0,881к	10	0,5	0,01	0,01
38	Натрий уксусио-гтсльш	NaOOCCH3	82,03	123м	500	1	—	1
39	Натрнй фтористый в пересчете на Г	NaF	41,99	40,54“	10	100	1,5	1,5
40	Натрнй хлористый в пересчете на СГ	NaCl	58,44	35710	—	350	>350	350
41	Натрий хлорновато-кислый	NaC103	106,44	1005м	20	20	200	20
42	Натрнй пианистый в пересчете на CN”	NaCN	49,01	81835	—	0,1	0,01	0,01
43	Никель серно-кислый й пере­счете на Ni2+	K1SO4	154,7 В	3S3-®	50	ол	>3,75	0,1
44	Никель хлористый в пересчете на Ni2+	NiCb	129,62	59510	50	од	>3,75	0,1
45	Ртути окись в пересчете на Hg2^	HgO	216,59	0,0S1B	5	0,01	0,005	0,005
46	Ртуть в пересчете на Hg2*	Hg	—	—	5	0,01	0,005	0,005
47	Ртуть сернистая в пересчете иа не3*	HgS	232,65	—-	5	0,01	0,005	0,005
48	Ртуть серно-кислая	HgSO*	296,65	600		—	—	—
49	Свинец азотно-кислый в пере­счете иа РЬ2+	Pb(N03)3	331,20	52250	2	0,8	0,1	0,1
50	Свннца соединения в пересчете из РЬ2′	—	—	—	—	—	0,1	0,1
51	Селена соединения в пересчете на ScOj2"	—	—	—	0,1	10	0,001	0,001
52	Серебро	Ag	107,87	н. р.	—	—	0,05	0,05
53	Сернистой кислоты соли	—	L —	—	—	16	—	—

№ п/п	Соединение	Формула
5А	Серной кислоты соли ъ пере­счете на ЭОз2"	—
55	Сероводородпой кислоты соли в пересчете да. S2′	—
56	Сероуглерод	CS3
57	Стронций серно-кислый	SrSOa
58	Стронций стабильный в пере­лете па Sp*	““
59	Стронций хлористый	SrSi2
60	Сурьмы соединения в пересче­те на SbJ+	—
61	Сурьми соединения в пересче­те яа Sb (V)	—
62	Теллура соединения в пересче­те Тс3"
63	Титан четыреххлористый	ТІСІ4
64	Тнтагга соединения в пересчете Ті (IV)	—
65	Уран естественный	и
66	Фтора соединения в пересчете на F"	—
67 (Хлор активный	сь
68	Хрома соединения в пересчете ia Ст3+	—
69	Хрома соединения в пересчете •га Сг (VI)	—
70	Динка окись	ZnO
71 ] і	Динка соединения в пересчете *а Zn2+	—
72 ] с	Днаиоводородпой кислоты оли в пересчете на HCN	—
73 I с	Диаповодородной кислоты оли в пересчете на ОТ	—

Молекуляр­ная масса М	Раствори­мость а1, г/’дм3	Концентрации, мг/дм5
ПЛХврл	ППКс. рм.	ЛПКг	ПДК,
——— 31	—	—	500	—	500
_	_	—	1	—	Отсутствие
7б, Н	1,720		5	7,5	1,0
183,68	0,132м	15,5	>11,5	>11,5	11,5
—	—	—	26	2,5	2
158,53	527го	13	>13	>13	13,0
—	—	0,06	0,5	0,05	0,05
—	—	0,06	0,5	0,05	0,05
—		—	—	0,01	0,01
185,71	Р-	12,5	0,1		0,1
—		4,5	од	20	0,1
238,03		_	—	—	0,05
—	—	—	—	1,5	1,5
70,91	7м	0,3	Отсутствие	0,3	Отсутствие
—	—	0,5	10	>0,5	0,5
—	—	0,1	ОД	6	0,1
81,37	0,0016й	30	5	>30	5
—	—	5	I	30	Ї
—	—	—	од	—	ОД
—	—	0,6	і (по Б ПК)	0,5	0,5

	…………….	Формула	Молекуляр­	Раствори­		Концентрации, мг/дм3
п/гг	Соединение	ная масса M	мость а, г/дм3	lZnfC0p. i	ПТТКе. р.в.	ПГПСт	ПДКВ
1	Алюминия соединения в пересчете на А13*	A1(N03b-9H20	375,13	2410^	ол	2	20	0,1
2	Аммиак в пересчете иа азот	NH4NO9	64,04	1800”-s	10	10	2	2
3	Аммония перхлорат	Ш4СІ	53,49	294	10	10	2	2
4	Бария соединения в пересче­те на Ва2+	ВаСЬ	208,25	312	4	10	50	4
5	Бора соединения	—	—	—	—	0,01 (гго ЕБК)	0,0002	0,0002
6	Бром	—	—	—	—	—	—	0,1
7 8	Висмута соединения в пере­счете иаВі5+ Висмута соединения в пере­счете на Ві*4,				<6,25	0,1	1	ол
9	Вольфрама соединения в пересчете иа W**	WO?	231,85	нг. р.	<6,25	0,1	I	0,1
10	Германия соединения	N2H4-H20	50,06	оо	250	0,1	0.01	0,1
11	Тн дразни	"NHiOH-HCl	69,49	о fl 00	—	5 (по ББК)	—	5
12	Железа соединения в пере­счете на Fe5*	—	—	—	0,5	0,5	>50	0,5
13	Калнй марганцовокислый в пересчете на Мп1+	—	—	—	—	—	1,25	1,25
14	Лантан азотно-кислый	CdCh	183,31	900	2	0,01	0,01	0,01
15	Лнтия гидроокись в пере­счете на Li+	K4[FeCCN)6]-3H,0	422,41	24810	2,5	25	1,25	1,25
16	Марганпа двуокись	—	—	—		£100	—	1
17	Марганеп хлористый	—	—	—	10	£100	—	10
18	Меди соединения в пересче­те иа Си3*	C11SO4	159,60	20220	3	0,1	10	0,1
19	Натрия силикат в пересчете на SiOj2-	NaF	41,99	40,54го	10	100	1,5	1,3
20	Натрнйтрнполифосфат в пересчете иа PjOs	NaCl	58.44	357ici		350	>350	350

L9Z

№ п/п	Соединение	Формула	Молекуляр­ная масса М	Раствори­мость а г/дм3	Концентрации, мг/дм3
ЇЇМКорЯ	ППКс. р.в.	ПШСг	гщк»
21	Никеля соединения	NiCb	129,62	595,<J	50	0,1	>3,75	од
22	Радон	HgO	216,59	0,051’5	5	0,01	0,005	0,005
23	Роданндьг	Hg	—	—	5	0,01	0,005	0,005
14	Свинца соединения в пере­	—	—	—	__	—	ОД	ОД
	счете на РЪ2*
25	Селена соединения в пере­	—	—	—	0,1	10	0,001	0,001
	счете на Se6*
52	Селена двуокись	Ag	107,87	и — р.	—	—	0,05	0,05
53	Стронций азотко-киспьтй	—	—	—	—	16	—	—
62	Теллура соединения	—	—	—	—	—	0,01	0,01
64	Теряя соединения	—	—	—	4,5	од	20	0,1
67	Хлора двуокись	Cl2	70,91	^20	0,3	Отсутствие	0,3	Отсутствие
* Вещество радиоактивно, ПДКв выражено в Ки/ц

89г

Загрязнения воды в промышленном производстве зависит от того, где она ис — пользуется.

Дня понимания количества и качества, поступающих в природные водоис­точники РФ загрязнений приведем некоторые статистические данные (табл 4 3 4.4,4.5,4.6,4.7). Отметим, что количество сточных вод по годам было приве­дено ранее (табл. 3.3-3.6).

Далее следует обсудить ущерб, наносимый водным объектам.

Длительное функционирование экологически грязных технологий в Промыш­ленности и сельском хозяйстве, сброс недостаточно очищенных коммуналь­ных стоков, поступление загрязнений рассредоточенным стоком с водосбор­ных территорий привело к повсеместному загрязнению поверхностных вод­ных объектов и ухудшению качества воды в них. Общая сумма ущерба от заг­рязнения водных объектов оценивается в 74,2 млрд. руб. Ущерб по отраслям экономики составляет 66,0 млрд. руб., из них наибольшая доля — 47 % (31,0 млрд. руб.) — приходится на ущерб, наносимый водным объектам сель­ским хозяйством (рис. 4.1) за счет сбросов воды с полей (при орошении) вме­сте с гербицидами, пестицидами и а. д., сбросов животноводческих стоков при размывах (от подтопления и затопления) навозохранилищ, сбросов неочищен­ных стоков при сельхозводоснабжении.

Ущерб от пользования водными объектами без изъятии водных ресурсов (рис. 4.2) составил чуть более 8,0 млрд. руб., из них почти 68 % (5,5 млрд. руб.) — это ущерб, наносимый водным объектам судоходством (табл. 4.3).

Отметим, что система платежей, связанных с использованием водных объек­тов, является основой экономического механизма водопользования и одним из

Таблица 4.3 СБРОС ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ ПО ОТРАСЛЯМ, тыс. т 1 загрянняюшзе вещества. Экономический район Годы органические | вещества 1 (БПКг) | нефтепро­ дукты вавещенмые пеществз 1 сульфаты j хлориды Всего но РФ 1991 1992 1993 1994 1995 1023,5 [ 805 j 679.1 , 562,7 509.1 30.3 39.3 19.9 14.4 11.9 1203 1090 958,3 895,5 70U I363S 5422.6 1 5692.6 3745,9 3657$ 13047,6 7993.3 8373,5 9865,7 8561.4 Промышленность, всего 1991 1992 1993 1994 1995 496,2 362,5 282 189J2 1 185,1 13,4 24,7 8,8 5,2 4,1 662,6 622,3 438,9 395,2 307.5 3689,6 3945,9 3063,5 2293,0 1 2044,1 4935.6 4220,8 5668.7 7099,1 6В47.4

СБРОС ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ ПО ОТРАСЛЯМ, т Загрязняющие вещества I Отрасль Год фосфор об>иий азот обший азот аммоний­ ный фено­ лы СПАВ итраты железо медь Всего ПО 1991 57443,1 128289 190683,8 293 11074,7 98077.1 49114,1 811,9 РФ 1992 59797,3 96591,3 187026,1 219,8 8915,9 126573,4 51205,3 928,6 1993 55646,9 76629 160953,9 130,5 6555,8 140653 48697,4 815,2 1994 44876,4 62643,4 129935,5 99,3 4873,2 137102,3 40928 318,1 1995 38146,3 57616,1 215098 85,9 4222,1 179629,6 27726,3 631,3 Про­ 1991 20176,4 63457,5 75078,6 207,8 4872,9 49488,9 40895,9 230,7 мышлен­ 1992 19293,6 44161,9 74767,6 119,3 39983 49669,7 42912 174,9 ность, 1993 12998,4 29485 48655,8 66,4 2711,4 48004,9 41265,6 147,2 всего 1994 9056,3 14007,2 29592,7 42,8 1823,2 45445,4 34248,8 100,8 1995 6620 14871,8 26175.4 36,2 1375 46123,1 21779,7 94,6

Таблица 4.5

СБРОС ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ ПО ОТРАСЛЯМ ЭКОНОМИКИ Отрасль экономики Год Загрязняющие вещества, тыс. т органические вещества (БПКп) нефте­ продукты взвешенные вещества су. гьфаты хлориды Всего ПО 1996 141,8 3,1 263 1072 1515,4 РФ 1997 135,6 3,1 214,2 1861,7 2905,5 1998 2,2 2,2 217,6 1708,8 6450,6 1999 114,8 1,96 195 1435,7 6142 1 1 2000 127,8 1,8 231,3 1525,5 6091,6

Продолжение табл. 4.5 Отрасль ^ экономики ! Год | Загрязняющие вещества фосфор общий азот аммо­нийный фенолы СПАВ нитраты железо медь Всего ПО 1996 32390,5 106911,6 78,7 4007,4 188135,2 192323 207,3 1997 31173,9 97828,6 65,5 3623,3 196246 19651,1 212,5 1998 30237,6 90510,7 62 3386,7 181665 11970,5 157,1 1999 26525 75500,3 56,0 2595,3 231317,2 8368 286,2 2000 26433,2 84933.5 66,6 2854,8 208453 6 290,4 Промыш­ 1996 5755 21792,1 35,2 1067,4 40959,2 132875,3 66,8 ленность, 1997 5381,1 18086,8 34 847,4 37340 13956 60,7 1998 5434,4 15562 32,6 795,2 33129 6818,3 55,2 1999 3874,2 14049,4 34,8 736,8 32599 4051,7 196,9 2000 3907,1 1 13892.7 34,1 791,9 30633.6 2804,7 201,7

Таблица 4,6 СБРОС ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ ПО ОТРАСЛЯМ ЭКОНОМИКИ Отрасль экономики Загрязняющие вещества (числитель—тыс, т, знаменатель — % к 2001 г.) органические вещества (БІЖм™) нефтепро­ дукты язвешешше вещества сульфаты ллорилы Всего по РФ 25075.24 79804.3 237176,9 53.6 2561.9 100,7 98,3 117,8 100,9 90,3 Промыш­ 3568.1 12381.2 32205.7 27,3 594,6 ленность, всею 93,7 96,6 101,6 95,5 90,4

Таблица 4,7 Отрасль экономики Зафязняющие вещества (числитель —тыс. т, знаменатель—Vo к 2001 г.) фосфор общэтй азот ам­монийный нитраты фенолы СПАВ алюминий железо медь цинк Всего по РФ 25075.24 79804 ^5 237176.9 53,6 100,9 2561.9 90,3 3286,4 92,9 6534.8 92,5 113,1 506.5 100,7 98,3 117,8 97,4 107,3 Промыш­ ленность, всего 3568,1 93,7 12381.2 96,6 32205.7 101,6 27,3 95,5 594.6 90,4 257.2 103,9 2142,9 84,0 37.4 89,9 .106,3 77,3

2

Рис. 4.1. Ущерб от загрязнения водных объектов отраслями, забирающими воду: / промышлен­ность (28 %)• 2 — коммунальное хозяйство (22 %); 3 — сельское. хозяйство (47 %), 4 прочие отрасли (3 %).

важнейших источников финансирования водохозяйственных и водоохранных ме­роприятий и включает:

* шагу за пользование водными объектами;

* плату за сброс заірязняющих веществ.

Правовую основу системы платного водопользования образуют:

"Йодный кодекс Российской Федерации (1995 г.);

Рис. 4.2. Структура ущерба, наносимого водным объектам, без изъятая водных ресурсов; I — ущерб от загрязнения рек, наносимый судоходством, включая затопление судов и разрушение берегов; 2 — ущерб от загрязнения водных объектов, наносимый гидроэнергетикой, включая загрязнение нефте­продуктам а разрушение берегов в нижнем бьефе водохранилищ; 3 — ущерб, наносимый водным объектам затонувшей ставной древесиной; 4 — ущерб or загрязнений и нарушений береговой ли­нии водного объекта, наносимый землеройной и другой техникой при добыче нерудных и других полезных ископаемых, строительстве коммуникаций и других сооружений к при проведении ИНЫХ работ в водном объекте; 5— ущерб, наносимый морям сбросом загрязняющих веществ, как с бере­говых сооружений, так и с судов, прн затопления судов и при аварии судов.

Рис. 4.3. Сумма платы за пользопаяие ведаымн объектами по вадам платы: 1 — плата за забор воды (64 %)’, 2 — плата за сброс сточных вод (10 %);3 — ььірабскка гидроэнергии (25,5 %); 4 — ДРУ-Г°С водопользование (0,5 %)

охране окружающей природной среды» 2002 г.). Применитель­

-Закон «06

но к механизму платного природопользования этот закон конкретизируется постановлением правительства от 28 августа 1992 г. № 632 «06 утверждении порядка определения платы и ее предельных размеров за загрязнение окружа­ющей природной среды, размещение отходов, другие виды вредного воздей­ствия»;

— Федеральный закон «О плате за пользование водными объектами» от 2001 г. № 71-ФЗ.

— Федеральный закон «О плате за пользование водными объектами распрос­траняется на следующие виды водопользования (рис. 4.3):

* забор воды из водных объектов;

* выработка гидроэнергии;

* сброс стачных вод;

‘ использование поверхностных водных объектов для лесосплава, организо­ванной рекреации, размещение оборудования и др. водошлъзование.

2000 2001 2002

Рис. 4.4. Динамика основных показателей водопользования, гллн. tA / оборотное и новторно — посяедаеатепыюе водоснабжение-, 2 — общий водозабор; 3 — использование свежей коды; 4 — суммарный сброс в поверхностные водные объекты; 5 — сброс загрязненных вод

200000 180000 160000 моооо

V20000 100000 80000 бооой

1991 1996 1997 1998 1999

40000 20000 о

Вода

Поливная

1……	VVWM w—ч ~г	———	’	>		Ї.
Подпиточная (добавочная)		Оборотная		Cpe/io- образующая		Промывная	Реакционная

Хозяйственно- питьенал

Техническая

Рис. 4.5. Классификация вод по целевому назначению

Очистка от суспендированных		Очистка от растворенных		Устранение
и эмульгированных примесей		примесей		или уничтожение

Методы устранения и уничтожения ггерастборенных и растворенных примесей

Методы очистки от грубоднспсрсных примесей

Методы очистки от мелкодисперсных примесей

Метода очистки от минеральных примесей

Методы очистки от органических примесей X

— Устрапеяие

Закачка в скважины

Захоронение

Закачка в пгубчны морей

Термическое уничтожение

Рис. 4.6. Классификация основных методов обезвреживания сшчньїх род химических производств [15, 22]

Таблица 4.8

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГРУППЫ ПРИМЕСЕЙ

Технологический спо­соб обработки воды

Область применения

Реагенты и их расход на 1 ООО м3 воды

Очистные сооружения

Процессы

Степень очистки

группа

Механическое без- реагентное соедиие»

Адгезга на высоко — дисперсных и зерни­стых материалах, а также на гид­роокисях алюминия н железа

Отстаивание

Фильтрование

Микропроцежива-

нне

Фильтрование че­рез намывной слой вспомогательного вещества

Фильтрование с использованием явления контактной коагуляции

Г рубодисперсные при­меси до 500 мг/г, цвет­ность до 50 град Взвешенные вещества до 50 мг/л, цвет/гость 50 град

Взвешенные вещества до 1000 мг/л, цвет­ность 50 град Планктон более 000 кл/cnc7 н взвеси

Тонкодисперсные взвеси соединений же­леза и марганца и не­обходимость их тша — тельного удаления

Взвешенные вещества до / 50 мг/л, цветность ао 50 град

Диатомит, трепел, асбест-целлюлоза, активный уголь и др. (1-60 кг)

Коагулянты: серно-кислый алю­миний, хлорное же­лезо (10-120 кг) Флокулянты: полиакриламид (0,2- 1,6 кг), активная кремниевая кислота (1-2,0 кг)

Водозаборные ков­ши, отстойники

Медленные фильтры

Предварительные

фильтры

Микрофильтры

Диатомитовые и дру­гие намывные фильт­ры

Установки для при­готовления н дозиро­вания растворов реа­гентов, контактные осветители илн кон­тактные фильтры 60-70 %

95-99 % микроорга­низмов, мутность для норм установленных стандартом 60-80%

70-05 %

По мутности до норм, установленных стандартом

До норм, установ­ленных стандартом

Технологический способ обработки волы

Область применения

Реагенты и их расход на 1 ООО м3 воды

Степень очистки

Ответные сооружения

Процессы

Агрегация с помощью флокулянтов Флотация

98,0-99,9 % До норм, установлен­ных стандартом

90%

Обработка высоко дисперсными глини­стыми минералами с последующим отстаи­ванием и фильтрова­нием

Обработка воды коа­гулянтами с после­дующим удалением взвесей, отстаивани­ем, фильтрованием

Обработка вода коа­гулянтами с примене­нием флокулянтов и последующим отстаи­ванием, фильтровани-

Бегроагеятная флота­ция

Флотация с примене­нием реагентов

Патогелнме бактерии, споры

Взвешанные вещества и цветность воды ог­раничены, патогенные бактерии, споры

То же

Нефти и масла (50- ] 00 г/м3)

То же, при необходи­мости глубокой очи­стки

Минералы: палмгорскит, мон­тмориллонит и др. (1009500 кг) Флокулянты: полиакриламид (0,015-0,7 кг)

Коагулянты: сернокислый глино­зем (40-250 кг) и хлорное или серно­кислое железо (20- І 50 кг); реагенты для подшелачивания, из­вести, сода То же и флокулянты; активная іфемииевая кислота (3-20 % дозы безводного коагуияи — та) или полиакрила­мид (0,01-0,3 количе­ства взвеигаиных ве­ществ)

Воздух (50-500 лг5)

То же и добавка жир­ных спиртов (10 кг), серно-кислого влю — миния или хлорного железа (20-50 кг), активной кремниевой кислоты (10 кг)

Установки для приго­товления и дозирова­ния суспензии глини­стых минералов, сме­сители, отстойники, фильтры.

Установки для приго­товления и дозирова­ния реагеитоп Установки для при­готовления и дозиро­вания растворов, реа­гентов, смесителей, камеры хлоиьеобра — зования. осветлители или отстойники, фильтры

То же н установки для приготовления и до­зирования растворов флокулянтов

Флотаторы и устрой­ства для диспергиро­вания воздуха То же

Дронессы	I Технолаптчсский способ обработки воды	Область применения
Бактерицидное воз­действие на патоген­ные микроорганизмы	Обработка воды окислителями: хлорирование	Бактериальное за­грязнение
	озонирование	То же
	Обеззараживание и консервирование воды ионами серебра и других тяжелых металлов	Тоже, при необхо­димости длительного хранения
	Обработка воды: ультразвуком	Патогенные бакте­рии, споры и др.
	ультрафиолетовыми лучами	То же, при неболь­шом содержании Б1ВЄСИ

Реагенты и их расход на! ООО м’ воды	Очистные сооружения	Степень очистки
Хлор (10-20 кг) или двуокись хлора (1-5 КГ)	Склады хлора, хло­раторы, смесители, контейнеры, уста­новки для углерода	Получения воды стандартного качест­ва
Поваренная соль (10- 100 кг), электроэнер­гия (50-100 кВтй)	Склады соли, гипо — хлоридные установ­ки, смесители, кон­тактные резервуары	То же
О? он (0,5—4 кг)	Озонаториые уста­новки с цехами под­готовки воздуха и устройствами для введения озона в во­ду	)>
Металлическое се­ребро (0,05-0,5 кг), медь (0,2-1,0 кг), электроэнергия (0,4- 5 йгВтЪ)	Ионаторы типа ЛК резервуары для хра­нения воды	»
Электроэнергия (200-400 кВтЪ)	Ультразвуковые ус — тановки	95%
Электроэнергия (50- 100 кВтЪ)	Бактерицидные уста­новки с лампами: РКС-2,5; ПРК-7; БУВ-30 и др.	98-99 %

Процессы	Технологический способ обработки полы	Область применения	Реагенты иях расход на 1000 м3 воды	Очистные сооружения	Степень очистки
II группа
Окисление хлором, озоном и др.	Хлорирование	Повышенное содер­жание в воде колло­идных и высокомо­лекулярных соедине­ний, обуславливаю­щих окисляемость и цветность воды (35- 200 град), загрязне­ние воды вирусами	Хлор (10-20 кг) или двуокись хлора (1-5 кг)	Склады хлора, хло­раторы, смесители, контактные резер­вуары, установки для получения двуокиси хлора	Вода стандартного качества
	Озонирование	Тоже	Озон (0,5-20 кг)	Озонаторные уста­новки с цехами под­готовки воздуха и устройствами дат введения озона в во-	Тоже
Адсорбция на гидро­окисях алюминия или железа, а также на высокомолеку­лярных глинистых минералах	Коагуляция в сво­бодном объеме: об* работка пода коагу­лянтами с после­дующим удалением взвеси	Повышенное содер­жание о воде колло­идных я высокомо­лекулярных соедине­ний, обуславливаю­щих окисляемость и цветность воды (35- 200 Град)	Коагулянты: серно-кислый глино­зем (40-200 кг), хлорное или серно­кислое железо (30- 200 кг) Флокулянты: активная кремниевая кислота (0,1-2,0 кг), полиакриламид (0,2- 0,6 кг); для ггадшелачивания — известь, соли, ед­кий натр	Устройства для при­готовления раство­ров реагентов и их дозирования, смеси­тели, камеры хлопье — образоваиня, отстой­ники или осветлите­ли, фильтры	Получение воды стандартного качест­ва

278

Процессы	Технологический способ обработки воды	Область применения
	Обработка волы вы­сокодисперсными замутит елями и коа­гулянтами	То же, при низкой температуре н малой мугиости вод; при высокой загрязнен­ности воды вирусами
	Контактная коагуля­ция	Коллоидные и высо­комолекулярные ве­щества, обуславли­вающие цветность воды (35-Т 50 град) при малой мугноетн последгей
Агрегация с помо­щью флокулянтов катионного типа	Обработка волы ка­тионными флокулян­тами	То же
Вирулеилдное воз­действие	Обработка воды окислителями: хлорирование	Загрязнение воды вирусами

Реагенты и их расход на 1000 м5 волы	Очистные сооружения	Степень очистки
То же, с добавлением бентонита, палыгор — скита(50-200 кг) и других глинистых минералов	То же и устройства для обработки воды чамугнителями	То же
Коагулянт — серно­кислый глинозем Флокупянты: полиакриламид (0,2- 0,6 кг), активная кремниевая кислота (0.1-2,0 кг)	Устройства для при­готовления раство­ров реагентов и их дозирования, смеси­тели и контактные осветлители	То же
Высокомолекуляр­ные тюлиэлектроли — тьт катноииоготипа ВА-2, ВА-3 и др. (5- 15 кг)	Устройства для при­готовления раство­ров флокулянтов, их дозирования, камеры хлопьеобразования, отстойники, фильтры	То же
Хлор (10-20 кг), дву­окись хлора (1-10 кг), поваренная соль (10-100 кг), электро­энергия (50-100 кВт’й)	Склады хлора, хло­раторы, смесители, контаЕсгные резер­вуары, установки для получения двуокиси хлора. Склады соды, элек­тролитические гнпо — хлоритные установ­ки, смесители, кон­тактные резервары

Процессы	Технологический способ обработки волы	Область применения	Реагенты и vx расход на 1000 м3 воды	Очистные сооружения	Степень очистки
	озонирование Обеззараживание и консервирование воды ионами серебра и других тяжелых металлов Обработка водьі: ультразвуком ультрафиолетовыми лучами	Тоже То же, при неболь­шом содержании ви­русов и необходимо­сти длительного хра­нения воды Загрязнение воды вирусами Тоже, при неболь­шом содержании взвешенных веществ	Озон (0,5-4 кг) Серебро металличе­ское (0,05-0,5 кг), медь (0,2-1,0 кг), электроэнергия (0,4- 5кВтй) Электроэнергия (200-400 кВтЪ) Электроэнергия (50- 100 кВтЗт)	Озоиатсрньте уста­новки с цехами под­готовки воздуха и устройства для вве­дения озоиа в воду Ультразвуковые ус­тановки Бактерицидные уста­новки с лампами: РКС-2,5; ПРГС-7; ВУВ-30 и др.	95% 98-99 %
Шгруппа
Десорбция газов я летучих органиче­ских соединении при аэрировании Окисление хлором, озоиом, пермангана­том и др.	Аэрирование Хлорирование	Г азы и летучие орга­нические соедине­ния, придающие не­приятные привкусы и запахи Сероводород (0,3-0,5 мг), лоочнетка после аэрирования; летучие органические соеди­нения, придающие воде неприятные привкусы и загтахи	2 л воздуха на 1 г двухвалентного же­леза На 1 кг водорода при окислении до серы 2,1 кг CN, до сульыа — тов-8,4 кгСЗг. Яа 1 кг фенола 1,5-10 кг СІ2 или 0,5-1,2 кг СіОз	Брызгальные бассей­ны, аэраторы н дега­заторы различных ТИЛОВ Хлораторы, смесите­ли, установки для получения и дозиро­вания двуокиси хло­ра	Углекислота 65-80 °/о, сероводород до 0,3-0,5 мг/л Отсутствие серово­дорода; уменьшение содержания органи­ческих соединений

280

Область применения

Процессы

і Технологический способ обработки воды

Адсобция иа активи­рованном угле и дру­гих материалах

Озонирование

Обработка воды пер­манганатом калия

Углевание

Очистка волы на угольных фильтрах и в адсорберах со аз ве­шенным слоем угля

Для удаления прив­кусов и запахов не очень загрязненной воды и при малой эффективности хло­рирования и углева — ния

Удаление привкусов и запахов при незна­чительном загрязне­нии н отсутствии в воде марганца

Неприятные запахи и привкусы естествен­ного происхождения, а также вносимые со сточными водами

Привкусы и запахи; присутствие в сточ­ных водах аромати­ческих веществ

Обесфеиол иваин е

Экстракция органи­ческими растворите­лями

Наличие в сточных водах фенолов

Реагента н нх расход на 1000 м3 воды	Очистные сооружения	Степень очистки
Озон (2-4 кг)	Озонаторные уста­новки с цехами под­готовки воздуха и установками для вве­дения озоиа в воду	В зависимости от природы удаляемых загрязнений
Перманганат калия (3-10 кг)	Установка для при­готовления и дозиро­вания раствора пер­манганата калия	То же
Уголь марки БАУ А, ОУ — сухой, К АД — пылевидный (5-20 кг)	Установка для при­готовления, дозиро­вания н смешивания с водой угольной суспензии	80-95 %
Гранулированный уголь, для регенера­ции фильтров ис­пользуют едкий натр либо осуществляют парогазовую регене­рацию во взвешен­ном слое	Угольиые фильтры, устройства для при­готовления регенера­ционных растворов, адсорберы со взве­шенным слоем, печи для активирования и регенерации углей	80-95 %
Бутилацетат, этил — ацетат, бензол и др,	Экстакцноиные ус­тановки	—

Процессы	Технологический способ обработки воды	Область применения	Реагенты и их расход на 1000 м3 воды	Очистные сооружения	Степень очистки
Эвапораши (выпари­вание)	Пароциркуляиион- ный метод	Тоже	—	Установки для воз­гонки	—
	Азетропная отгонка	»		Тоже	—
Биохимический рас­пад	Разложение микро­организмами:
	аэробное	Загрязнение сточных ВОД	Активный ил, био­пленка, боздух	Аэротенки, био­фильтры, отстойники	90-98 %
	анаэробное	Концентрированные осадки	Биомасса	Метатекки и др.	90-98 %
/V группа
Перевод ионов в ма* лодиссоииированные соединения: нейтрализация	Подшелачивание или подкисление воды	Повышенная кислот­ность или щелоч­ность воды (pH — 6,5 илирН~8,5)	На 1 кг-экв удаляе­мой кислотности или щелочности воды один из реагентов: известь (28 кг), сода (53 rt), едкий натр (40 кг), сериал кисло­та (49 кг), соляная кислота (36,5 кг)	Установки для при­готовления и дозиро­вания растворов реа­гентов, смесители	До необходимой ве­личины
Образование ком­плексных соедине­ний	Стабилизация		Один из реагентов; гексметафосфат на­трия, тринатрийфос — фат (2-4 кг)	Тоже	Предотвращение на — кипеобразования и коррозии

282

Процессы

Технологический способ 1 обработки волы

Перевод ионов в ма. лорастворимые со­единения: образование мало­растворимых солей

образование мало­растворимых гидра­тов окислов

Умягчение: термический способ

содово-фосфатньтй

способ

фосфатный способ

Обескремнивание

Удаление цветных и тяжелых металлов, а также магниевой же­сткости

Жесткость с преоб­ладанием СаНСОз, иекарбонатная толь­ко в виде гипса; мут­ность меньше 50 мг/дм3

Жесткость 5-30 мг- экв/дм3

После проведения умягчения воды до 2 мг-экв/дм3

Повышенное для котловой воды коли­чество

Содержание ионов металлов выше норм, допустимых для сточных вод

Умягчение вода, содержащей значи­тельное количество магния

Реагенты и их расход на 10ОО м3 вольг	Очистные сооружения	Степень очистки
Нагревание	Термоумягчители (системы Копьева и ДР-)	Карбонатная жест­кость до 0,035 мг — экв/дм3
Сола (53 кг на 1 кг — экв карбонатной же­сткости)	Смесители, вихревые реаю-оры установок специальных конст­рукций	До 0,7-1,0 мг-экв/дм3
ТринатриЙфосфат, дикатрийфосфат (до 126,5 кг на 1 кг-экв удаляемой жидкости)	То же	До 0,04-0,05 мг — экв/дм3
Каустический магне­зит, магнезиальный сорбеит (10-15 кг на 4 кг)	Осветлители, фильт­ры	До 1-1,5 и до 0,05- 0,1 мг/дм1
Известь (28 кг), ед­кий натр (40 кг) на 1 кг-экв ионов	Установки для при­готовления н дозиро­вания растворов. 1 смесители или освет­лители, фильтр­прессы	До пределов раство­римости гидроокисей

	Процессы	Технологический способ обработки воды	Область применения	Реагенты и их расход на 1000 hr1 воды	Очистные ссоруягеппя	Степень очистки
	окисление ’іакистлх форм металлов с об­разованием гидро­окисей	Обезжелезивание и удаление марганца: аэрирование или хло­рирование	Бикарбонат железа до 25 мг/дм2; щелоч­ность до 2 мг — экв/дм3, окисляе­мость до б мг на 1 дм3 кислорода; по­вышенное содержа­ние марганда	Воздух, хлор (0,7 CI на 1 кг двухвалент­ного железа)	Брызгальные бассей­ны, градирни» кон­тактные резервуары, осветительные н контактные фильтры	Железо до 0,1-0,6 мг/дм5, марганец до 0,1-0,2 мг/дм5
		окисление иа катали­заторах	Тоже		Фильтры с песком, покрытым окислами марганда или про­дуктами окисления закисного железа	Тоже
J Фиксация яоиов на 1 твердой фазе: 1 Н-, а-катаоиирование	Умягчение	Жесткость до 14 мг — экв/дм3, взвешенные вещества до 10- 15 мг/дм3 (при ис­пользования непод­вижного катионита)	Катиояиты: крупный сульфоуголь КУ-1, КУ-2, КБ-4. Дня ре­генерации. использу­ют хлористый натрий (ISO -220 кг), серную (72 кг) и соляную (56 кг) кислоты	ГСатиоиитовые фильтры, адсорбеоы со взвешенным сло­ем катлонита, уста­новки для приготов­ления и дозирования регенерационных растворов	До 0,005-0,05 мг — экв/дм3
____________ _	Извлечение иоиов цветных металлов	Содержание ионов металлов выше норм, допустимых для стопных вод	То же, на 1 кг/экв удаляемого металла	Тоже ————-	То же

j~ ГТроцессы	Технологический способ обработки воды	Область применения	Реагенты и их расход на 1000 м5 годы	Ошстнме сооружения	Степень очистки
ОН-анионирование	Опреснение	Общее содержание до 3-4г/дм3, содер­жание извести до 8 мг/дм"’; цветность до 30 град	Катиониты Аниониты АН-2ф, ЭДЭ 10П, АВ-17, АБ-16. Для регенра — ции используют однн из следующих реа­гентов: едкий натр (80 кг), соду (90-120 кг), би­карбонат натрия (140-170 кг) на 1 кг — экв удаленных анио­нов	Ионообменные фильтры, дегазаторы, установки для приго­товления н дозиро­вания регенерацион­ных растворов	75-90 %; сол содер­жание до 500-1000 мг/дм3
	Обессоливание	Общее содержание до 3—4г/дм3, содер­жание извести до 8 мг/дм3; цветность до 30 град	Катиониты Аниониты АН-2ф> ЭДЭ ЮП, AB-L7, АБ-16. Для регенра — ции используют однн из следующих реа­гентов: едкий натр (80 кг), соду (90-120 кг), би­карбонат натрия (140-170 кг) на 1 кг — экв удаленных анио­нов	Ионообменные фильтры, дегазаторы, установки для приго­товления и дозиро­вания регенерацион­ных растворов	99,5-99,9 %; солесо — держаиие до 1- 15 мг/дм3
удаление фтора	Обесфторивание	Содержание иоиов фтора более 1,5 мг/дм3	Серно-кислый алю­миний (40-50 кг) на 1 кг фтора	Фильтры, загружен­ные активированной окисью алюминия	До иорм стандарта

Реагенты и их расход на 1000 м2 воды

Технологический способ обработки воды’

Область применения

Степень очисти*

Процессы

Очистные сооружения

Сепарация ионов при различном состоянии воды:

перевод й газообраз­ное состояние

отделение ионов об­ратным осмосом

перераспределение иоиов в несмеши — вагощихся жидкостях

перевод веды В твер­дую фазу

Использование ПОД­ВИЖНОСТИ ИОНОВ в

электрическом поле

Дистилляция

Гиперфильтраиия

Эксгакция

Опреснение вымора­живанием

Газптдратное опрес­нение

Электродиализ

Общее ссутесодержа- ние 20-36 г/дм3

Тоже

Солесодержание 2- 10 г/дм3, отсутствие содей кальция и маг­ния

Солесодсржаиие до 35 г/дм3

Тоже

Общее солссодержа — ние 3-10 г/дм3, мут­ность до 2 мг/дм, содержание железа до Q.3 мг/дм-’ _

Пар, топливо, сол­нечная- и атомная энергия

5-10 кВт-ч на 1 м*

Вторичные и третич­ные амины 2,4 кг

Различные хладаген­та, естественный холод

Углеводороды с чис­лом атомов углерода 1-4, их галоидные дериваты-фрсоны и др. (потери реагентов обусловлены утеч­кой)

Расход электроэнер­гии 5-20 кВт-ч на 1 м3 оттесненной воды

Испарители различ­ных типов, термо­компрессорные агре­гаты, гелиоопресни­тели, двухцелевые атомные установки Установки с полу» пронимаемыми мем­бранами

Экстракционные и ректификационные колонны

Установки с исполь­зованием искусств веиного холода, пло­щадки для вымора­живания

Газогидратные уста­новки, включающие реактор-

гидрообразователь, отделитель И узел плавления гидратов

Установки для элек­трохимического обессоливаншг вольт

99,9 % или до 20-50 мг/дм3

50-1000 мг/дм1 95-99 %

87-92 %

До 99 %

До 500-1000 мг/дм7

Платежной базой является объем забора воды, объем сбросасточных вод или занимаемая акватория.

Воду, используемую в промышленности, подразделяют на охлаждающую, технологическую и энергетическую (рис. 4.5).

Вода часто служит для охлаждения жидких и газообразных продуктов в теплообменных аппаратах. В этом случае она не соприкасается с материаль­ными подтоками и не загрязняется, а лишь нагревается. В промышленности 65-80 % расхода воды потребляется для охлаждения.

Технологическую воду подразделяют на средообразующую, промывающую и реакционную. Средообразующую воду используют для растворения и обра­зования пульп, при обогащении и переработке руд, гидротранспорте продук­тов и отходов производства; промывающую — для промывки газообразных (абсорбция), жидких (экстракция) и твердых продуктов и изделий; реакцион­ную — в составе реагентов, а также при азеотропной отгонке и аналогичных процессах. Технологическая вода непосредственно контактирует с продукта­ми и изделиями.

Энергетическая вода потребляется для получения пара и нагревания обору­дования, помещений, продуктов.

Классификация методов очистки сточных вод менялась во времени, что мы и проследим здесь. Первая классификация включала всего три раздела: меха­ническую и биохимическую очистку и доочистку. Этой слишком уж общей классификацией можно пользоваться и сегодня, понимая, что применение раз­личных, например, физико-химических методов (коагуляция, флокулдщя и др.) предусматривается в разделе механической очистки. На рис. 4.6 приведена клас­сификация, разработанная А. И. Родионовым, В. Н. Клушцным и Н. С. Торо — чешниковыы. Еще более подробная классификация методов очистки сточных вод в зависимости от іруппьі примесей дана Е. В. Подосеноаой (табл. 4.8). Все методы можно условно разделить на две части: утилизационные,’когда выделенные вещества (включая воду) используются вновь-; деструктивные, когда загрязнители уничтожаются (и повторное использование обработанной воды не всегда возможно). В этом случае, на наш взгляд удобна следующая классификация: механические, физико-химические, химические, физические и биотехнологические методы.

Комментарии запрещены.