Хроматографические и инфракрасные анализаторы содержания органических и неорганических соединений
Для анализа содержания органических и неорганических соединений в сточных водах применяют различные физико-химические методы качественного и количественного определения содержания фенолов, ацетона, парафинов, ацетальдегвдов, спиртов, дихлорэтана, аммиака, углеводородов и др.
Наибольшее распространение в промышленности для этих целей получили хроматографические анализаторы, основанные на распределении компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых подвижная (жидкость, инертный газ), другая неподвижная (жидкость или твердое тело). В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают жидкостную и газовую хроматографию. Хроматограф состоит (рис. 4.70) из дозатора, осуществляющего ввод пробы газа вместе с газом-носителем в термостатированные колонки хроматографа, после которых устанавливаются детекторы, фиксирующие изменения выходящих составляющих. Сигнал из каждого детектора через преобразователь поступает в микропроцессор и на регистрирующий прибор. В качестве детектора обычно применяют катарометр, работа которого основана на изменении электрического сопротивления проводника в зависимости от теплопроводности среды, т. е. анализируемого состава вещества. Для повышения эффективности способов избирательности анализа применяют селективные типы детекторов. Например, для органических соединений применяют детекторы ионизации пламени и фотоионизационный, для соединений серы и фосфора — пламенно-ионизационный фотометрический, для азот-, серо — и фосфорсодержащих соединений — термоионный и т. д.
Хроматограф промышленный универсальный типа ХПУ-2 предназначен для анализа сложных органических и неорганических смесей с температурой кипения до 250 °С. Предел обнаружения по углеводородам может быть в зависимости от типа селективного детектора 1 ■ 10 или Г10 мг/см. Отклонение
среднего значения выходного сигнала за 140 ч непрерывной работы не превышает ±6 %. Время выхода на режим работы от 20 мин до 2 ч в зависимости от принятого режима термостатирования. Среднеквадратичное отклонение выходного сигнала для анализа жидкостей ±2,5 %. Хроматограф работает в комплекте с потенциометром типа КСП-4. Питание хроматографа — от источника переменного тока напряжением 220 В частотой 50 Гц, потребляемая мощность 0,5 кВ-А.
Хроматограф жидкостный ионный типа ЦВЕТ-3006М предназначен дня качественного и количественного анализа водных растворов ионных органических и неорганических соединений при аналитическом контроле производственных процессов и окружающей среды. Прибор имеет кондуктометрический детектор, содержит разделительные, подготовительные и концентрирующие колонки, снабжен микропроцессорным устройством обработки информации. Время выхода на режим 1,5 ч. Диапазон расхода растворителя 0,05-5 см/мин. Максимальное давление насоса 20 МПа. Среднеквадратичное отклонение высот и времени удерживания ±2 %. Предел обнаружения для хлорида натрия
3- 10"® мг/мл.
Инфракрасный анализатор типа АНАЛИЗ-2 предназначен для контроля в водах различных веществ, включая ацетон, парафины, ацетальдегид, спирты, дихлорэтан, аммиак и др. Действие анализатора основано на свойстве жидюго раствора поглощать инфракрасное излучение в области спектра 1-4,5 мкм. Выделение требуемого участка спектра излучения дня измерения определяемого компонента выполняется с помощью интерференционных светофильтров. Толщина слоя контролируемого раствора может быть установлена от 1 до 60 мм. Анализатор выпускается в различных модификациях в зависимости от определяемых компонентов, диапазона измерения и состава анализируемой среды. Первичный преобразователь имеет взрывозащищенное исполнение. Стабильность работы анализатора 20 сут. Температура контролируемой среды (-5)-И00 °С, давление 2,5 МПа, расход до 30 м’/ч. Допускается объемное содержание механических примесей 0,1 %. Питание анализатора — от источника переменного тока напряжением 220 В частотой 50 Гц, потребляемая мощность 150 В-А. Анализатор предназначен для работы при температуре окружающего воздуха 5-50 °С и относительной влажности до 80 %.
Отметим, однако, что пока наиболее надежным методом определения эфи — роизвлекаемых органических веществ остается весовой.