Исследование ростовых и биосинтетических черт B. subtilis
Исследование ростовых и биосинтетических черт B. subtilis
При исследовании роста штамма B. subtillis и уровня скопления инозина в КЖ использовали последующие среды:
1). Ферментационная среда (FM-среда), приготовленная стандартно на обыкновенной воде.
2). Ферментационная среда, приготовленная из 99,9 ат.% 2Н2O (dFM-среда) и содержащяя дейтерий-меченную биомассу метилотрофных микробов, выделенную, соответственно из среды dМ9.
Кривые, отражающие динамику роста, ассимиляции глюкозы и скопление инозина в культуральной воды штаммом B. subtilis в критериях протонированной среды и среды, содержащей томную воду и гидролизаты биомассы метилотрофных микробов, представлены на рис.3. Сравнивая данные по росту штамма на протонированной и dFM-среде, можно заключить, что рост B. subtilis на dFM-среде (рис.3) слабо ингибируется дейтерием, потому выход биомассы, длительность лаг-фазы и продолжительность времени клеточной генерации при переносе клеток B. subtillis со стандартной на дейтерированную среду в целом меняются некординально. Как видно из рис.3, при росте штамма на среде, содержащей обыденную воду уровень скопления инозина в культуральной воды достигал величины 18,3 г/л после 5 суток культивирования. Совместно с тем, биосинтез инозина на dFМ-среде, был снижен в 4,6 раз по-сравнению с начальным штаммом на протонированной среде (рис.3). Такие низкие уровни секреции инозина на dFM-cреде коррелируют со степенью конверсии глюкозы в этих критериях. Как видно из рис.3, кривая конверсии глюкозы на стопроцентно дейтерированной среде имеет наименьший угол наклона, чем на среде с обыкновенной водой, что свидетельствует о том, что при росте на 2Н2O глюкоза расходуется наименее отлично. Совместно с тем мы не исключаем, что все эти вышеназванные эффекты могут появляться не вследствие ингибирования дейтерием биосинтеза , а в итоге неэквивалентной подмены БВК на биомассу метилотрофных микробов. Предметом последующих исследовательских работ будет разработка и оптимизация равновесных по ростовым факторам сред на базе биомассы метилотрофных микробов.
Приобретенные данные в целом подтверждают устойчивое представление о том, что адаптация к 2Н2О является фенотипическим явлением, так как приспособленные к тяжеленной воде клеточки ворачиваются к нормальному росту и биосинтезу в протонированных средах после некого лаг-периода. В то же время обратимость роста на 2Н2O и Н2O средах на теоретическом уровне не исключает способности того, что этот признак размеренно сохраняется при росте в Н2О, но маскируется при переносе клеток на дейтерированную среду. Можно представить, что клеточка реализует лабильные адаптивные механизмы, которые содействуют многофункциональной реорганизации работы жизненно-важных систем в 2Н2O. Нам представляется выбор микробов в качестве модельных объектов для этих целей более целесообразным, потому что прокариоты как организмы, стоящие на более низких ступенях развития живого,более лабильны в генетическом нюансе и тем резвее реагируют и адаптируются к изменчивым факторам среды. Для того чтоб сделать более определенные выводы о природе и механизме адаптации клеток к тяжеленной воде, нужны экспериментальные данные по физиологии и биохимии приспособленных клеток.