Вода и жизнь
Вода и жизнь
К.х.н. О. В. Мосин, май 2010 года
ВОДА И ЖИЗНЬ
Вода — вещество обычное и необыкновенное. Практически 3/4 поверхности нашей планетки занято океанами и морями. Твёрдой водой — снегом и льдом — покрыто 20% суши. От воды зависит климат планетки. Геофизики говорят, что Земля издавна бы остыла и перевоплотился в мертвенный кусочек камня, если б не вода. У воды очень большая теплоёмкость. Нагреваясь, она поглощает тепло; остужаясь, отдаёт его. Земная вода и поглощает, и возвращает сильно много тепла и тем «сглаживает» климат. А от галлактического холода защищает Землю те молекулы воды, которые рассеяны в атмосфере — в облаках и в виде паров.
Не считая того, вода имеет огромное количество не нормальных параметров, без которых нереально зарождение жизни. Вот поэтому в воде зародилась жизнь. За последние десятилетия учёные, используя самые различные виды энергии в аква среде, получили в лабораторных критериях самые различные «органические» вещества. В этих опытах моделировались условия первичной бескислородной атмосферы старой Земли, в какой происходил синтез «органических» молекул из неорганических за счет энергии коротковолнового уф-излучения Солнца, энергии электронных разрядов молний либо за счет других геотермальных источников энергии.
1-ые опыты по неорганическому синтезу «органических» веществ в критериях первобытной Земли, выполнил С. Миллер. Для этого он использовал очень обычный прибор — пробирку, в какой создаются электронные разряды. Прибор наполнялся водой и консистенцией газов — водородом, метаном и аммиаком, которые присутствовали в излишке в атмосфере старой Земли; свободный кислород в пробирку не допускался. В высшей части пробирки безпрерывно создавались сильные электронные разряды. Понизу грелась до кипения вода, обеспечивая циркуляцию пара и воды. В процессе экперимента из метана, аммиака и водорода синтезировались органические соединения – альдегиды и аминокислоты.
Рис. Опыт Миллера, в каком под действием искрового разряда из водорода, метана, воды и аммиака в отсутствии кислорода образуются органические соединения.
Опыты Миллера вызвали большой энтузиазм посреди учёных всего мира. К схожим опытам приступили мировые многие, посреди их америкосы [3, 28, 29, 31], немцы [19] и наши сограждане [27].
Рис. Рассредотачивание соединений, приобретенных в опытах Миллера, по массе и трудности (диаграммы построены по данным С. Миллера).
В 1960 году Уилсон [43], добавив в начальный раствор серу, получил более большие молекулы полимеров в виде плёнок размером 1 см., содержащие по 20 и поболее атомов углерода (см. фото). Они представляли собой поверхностно-активные вещества, сконцентрированные на поверхности раздела газ — жидкость в виде тонких пленок. Катализатором образования полимерных пленок служила сера, обширно распространённая в то время в форме зернышек сульфидов (к примеру, в пиритовых песках). По-видимому, эти пленки молекул, синтезировавшихся на границе меж различными фазами, игрались важную роль на ранешних стадиях появления жизни.
Фото. Плоские плёнки органических макромолекул, образующихся при искровых разрядах в консистенции аммиака, сероводорода, паров воды и золы пекарских дрожжей (Из книжки М. Руттен “Происхождение жизни, ред. А. И. Опарина, Москва, Мир, 1973”).
В критериях восстановительной атмосферы малые «органические» молекулы могли также синтезироваться и за счет энергии уф-излучения Солнца. Но условия на Земле в эру примитивной атмосферы были для зарождения жизни достаточно жёсткими. Хотя 1-ые органические молекулы в бескислородной атмосфере не подвергались окислению, ничто не защищало их от гибельного воздействия жесткого уф-излучения. Потому в этот период молекулярной эволюции могли употребляться и другие источники энергии. К примеру, свободные радикалы и малые «органические» молекулы могли создаваться за счет высокоэнергетического уф-излучения Солнца, а для синтеза из малых молекул других, более сложных соединений могли служить и наименее массивные источники энергии.
Поннамперума и сотр. [31] проводили опыты, подобные тестам Миллера, но с внедрением в качестве источника энергии ультрафиолетового света. Хотя по теоретическим суждениям синтезы, идущие под действием ультрафиолета, не должны принципно отличаться от тех, которые вызываются электронным разрядом, принципиально было получить экспериментальное доказательство этого факта. Ведь в критериях первичной атмосферы еще больше энергии поступало с уф-излучением.
При обработке аква обскурантистской консистенции водорода, аммиака и метана ультрафиолетом синтезировались не только лишь аминокислоты и пурины, т. е. строй блоки белков и нуклеиновых кислот, да и, используя особенные условия, также синтезировались из этих блоков полимеры. Оказалось, что в присутствии цианистого водорода аминокислоты полимеризуются, образуя маленькие пептидные цепи. Причём при добавлении фосфорной кислоты формировались разные нуклеотиды [31, 33-36, 39]. Позднее было подтверждено, что более большие «органические» молекулы можно синтезировать и без помощи ультрафиолета, просто нагревая обскурантистскую смесь [28, 29]. Так, в смесях метаналя с гидроксиламином, метаналя с гидразином и в смесях, содержащих цианистый водород, в конце опыта были обнаружены аминокислоты. В других опытах эти продукты полимеризовались в пептидные цепи – принципиальный шаг к неорганическому синтезу белка. В системе с веществом цианистого водорода в аква аммиаке даже появлялись более сложные соединения — пурины и пиримидины (азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот) (см. рис. ниже).
Рис. Предполагаемый механизм образования пуринов из аква консистенции аммиака и цианистого водорода: промежные продукты — 4-аминоимидазол-5-карбокоамидин (АИКАМ) и 4-аминоимидазол-5-карбоксамид (АИКА)-были найдены в растворе (Из книжки М. Руттен “Происхождение жизни, ред. А. И. Опарина, Москва, Мир, 1973”).
Эти опыты указали вероятный путь перехода от синтеза малых «органических» молекул за счет энергии ультрафиолетового солнечного излучения Солнца к более сложным «органическим» молекулам, образующимся при наименее жестких воздействиях.
Совсем другим методом в попытках синтезировать неорганическим методом огромные молекулы белков пошёл южноамериканский учёный Фокс [8, 9, 15]. Как понятно, молекулы протеинов построены из одной либо нескольких полипептидных цепей, а те в свою очередь состоят из огромного числа различных аминокислот. После того как образовались аминокислоты, может произойти последующий принципиальный шаг — их конденсация в полипептидные цепи. Выделение молекулы воды, проваждающее реакцию конденсации 2-ух молекул аминокислот — факт большой значимости. Так как реакция поликонденсации сопровождается дегидратацией, скорость перевоплощения будут выше при удалении воды из системы. Это суждение привело исследователей к выводу, что преждевременное развитие жизни должно было происходить поблизости действующих вулканов, так как в ранешние периоды геологической истории вулканическая деятельность шла более интенсивно, чем в следующие времена.
Дегидратация аккомпанирует не только лишь полимеризацию аминокислот, да и объединение других строй блоков в более большие «органические» молекулы. Такое объединение всегда связано с реакцией конденсации, при которой от 1-го блока «отщепляется» атом водорода, а от другого — гидроксильная группа.
Первым возможность проведения реакций конденсации-дегидратации в критериях «первичного бульона» обосновал южноамериканский учёный Кальвин. Дело в том, что из всех соединений только синильная кислота способна связывать молекулы воды «первичного бульона». Присутствие в «первичном бульоне» синильной кислоты подтверждена уже первыми тестами Миллера.
Рис. Реакции конденсации с дегидратацией, приводящие к образованию из отдельных строй блоков более больших «органических» молекул (Из книжки М. Руттен “Происхождение жизни, ред. А. И. Опарина, Москва, Мир, 1973”).
Верхние три уравнения: конденсация и следующая полимеризация аминокислот и в белки, сахаров в полисахариды и кислот и спиртов в липиды. Нижнее уравнение — конденсация аденина с рибозой и фосфорной кислотой, в итоге чего появляется нуклеотид. Полимеризация нуклеотидов в цепь нуклеиновой кислоты также представляет собой реакцию конденсации и протекает с выделением молекул воды.
В последствии оказалось, что два других, несколько более сложных соединения — цианамид и дицианамид HN(C = N)2 — владеют ещё большей дегидратирующей способностью. Реакции с ними более сложны, их механизм еще не выяснен совсем [22]. В присутствии синильной кислоты и цианамидов конденсация отдельных блоков, сопровождаемая дегидратацией, может идти при обычных температурах в очень разбавленных аква смесях [24].
Достойные внимания выводы сделал Эйбелсон [1], установивший, что реакции с синильной кислотой очень зависят от кислотности аква смесей, в каких они протекают. Эти реакции не идут в кислых средах, тогда как щелочные условия (рН 8-9) им способствуют. Учёные до сего времени спорят мог ли первичный океан имел таковой состав, но полностью возможно, что конкретно таким рН обладала вода, соприкасавшаяся с базальтом, и эти реакции полностью могли происходить при контакте с базальтовыми породами.
Исследователи провели опыты, в каких безводную смесь аминокислот подвергали воздействию температур до 170 С. Оказалось, что лучшие результаты по поликонденсации получаются со растворами, содержащими аспарагиновую и глутаминовую кислоты. Почему это так, до сего времени неясно. Принципиально, что конкретно эти две аминокислоты относятся к числу важных аминокислот, встречающихся в современных организмах. Любопытно, что при всем этом создавались соединения, нареченные протеиноидами, схожие с природными белками. Они состояли из больших молекул с молекулярной массой до 300000, сложенных из числа тех же блоков, что и природный белок и содержали 18 из 23 аминокислот, обычно встречающихся у современных организмов. С природным белком они сходны и по ряду других принципиальных параметров, к примеру по связыванию полинуклеотидов [41], по пригодности в еду микробам и крысам, по возможности вызывать реакции, схожие с теми, которые катализируются ферментами в организмах. К примеру, эти искусственно синтезированные «органические» соединения способны каталитически разлагать глюкозу. Активность их, правда, мала, но, как указывается в сообщении об этом [14], «…первым белкам довольно было проявлять хотя бы слабенькую активность». Не считая того, эти вещества могут оказывать действие, аналогичное действию меланоцитстимулирующего гормона [16].
Другое принципиальное свойство протеиноидных соединений — их гетерогенность. Это означает, что последовательность аминокислот в их пептидных цепях не совсем случайна, а, напротив, более либо наименее закономерна. Но в то время было нереально провести серьезное сопоставление этих искусственных соединений с природными белками, потому что молекулы белков так сложны, что структура большинства из их еще не определена с достаточной точностью. Стремясь выделить сходство этих искусственных белковоподобных соединений с природными белками, Фокс именовал их протеиноидами. Так как они были синтезированы под действием тепла, в предстоящем их стали именовать «тепловыми протеиноидами».
Способность протеиноидов к выполнению жизненно-важных функций, схожих с функциями молекул живых организмов, выражается в том, что они могут в присутствии гидрата окиси цинка расщеплять нуклеотид АТФ, т. е. владеют простой ферментативной активностью.
В последствие было показано, что протеиноиды могут создавать особенные сферические микросферы, аналоги клеточных мембран — коорцерваты. Искусственные микросферы получают, промывая жаркую смесь искусственных полимеров водой либо аква смесями солей. Микросферы очень малы, их поперечник — около 2 мкм. Морфологические особенности микросфер показаны на фото ниже.
Фото. Протеноидные микросферы, сдвоенные при увеличении рН среды (Из книжки М. Руттен “Происхождение жизни, ред. А. И. Опарина, Москва, Мир, 1973”).
В аква смесях микросферы достаточно размеренны. Если их помещают в смеси другой концентрации, чем концентрация раствора, в каком они образовались, то можно следить их реакцию. В очень концентрированных смесях они сморщиваются, в разбавленных набухают, т. е. их реакция на изменение осмотического давления сходна с реакцией живых клеток. Видимо, это разъясняется наличием у их полупроницаемой внешней оболочки, схожей с мембраной, которая может быть и двойной.
Образование микросфер из тепловых протеиноидов принципиально поэтому, что оно дает исследователям материал для суждения о том, как мог произойти последующий шаг в развитии жизни. Это шаг от разрозненных «органических» молекул к группам таких молекул, собранным в отдельные структуры и отделенным от мира вокруг нас специфичной примитивной мембраной – коорцерватам, что было продемонстрировано нашим соотечественником А.И. Опариным. Так, начиная синтезом первых аминокислот и нуклеотидов, через образование кооцерватов происходила эволюция жизни. Таковой синтез вероятен вместе с другими, при воздействии на смесь воды, аммиака и метана электронных разрядов, уф-излучения и высочайшей температуры. Потом происходила поликопденсация приобретенных аминокислот при температуре 170 либо 65 С (в присутствии неких фосфатов) в протеиноиды. При воздействии на смесь протеиноидов воды либо кислых аква смесей (дождики) создавались микросферы — коорцерваты.
В текущее время имеются много экспериментальных данных получения «органических» молекул неорганическим методом в критериях, моделирующих первичную атмосферу. Но, результаты этих тестов с геологической точки зрения не являются удовлетворительными, так как достаточно тяжело моделировать геологическое прошедшее. Для возникновения первых древних форм жизни естественным методом значительно важны два условия. Во-1-х, атмосфера должна быть бескислородной, во-2-х, должно иметься все нужное для построения «органических» молекул — атомы углерода, азота, неорганические катализаторы, вода и т. д. При выполнении этих критерий начинается образование «органических» соединений. Но это значит, что формирование жизни — процесс, характерный не только лишь нашей Земле. В принципе, на хоть какой планетке, отвечающей двум вышеизложенным требованиям, находится она в нашей Солнечной либо в хоть какой другой системе, могут идти подобные процессы. Ведь бескислородная атмосфера, содержащая нужные для синтеза «органических» соединений атомы и молекулы, — обыденное для Вселенной явление. Остается одно главное условие для образования жизни — наличие воды.
Многие вопросы происхождения жизни остаются открытыми до сего времени, к примеру, изотопный состав первичного бульона. Дело в том, что в критериях первичной атмосферы и гидросферы в критериях геотермальной активности и искровых разрядах в аква среде могли создаваться и скапливаться малозначительные количества тяжёлой воды.
Учёные считают, что гравитационное поле Земли – недостаточно очень для удержания водорода, и наша планетка равномерно теряет водород в итоге его диссоциации в межпланетное место. Водород улетучивается резвее томного дейтерия. Потому в течение геологического времени должно происходить скопление дейтерия в атмосфере и в поверхностных водах. Тяжёлая вода улетучивается медлительнее, чем рядовая вода, а конденсируется резвее.
На нашей планетке осуществляется огромный испарительно-конденсационный процесс разделения воды и обогащения её из туч и туч, в то время как тяжёлая вода скапливается в закрытых водоёмах.
Можно представить, что в те времена в критериях безкислородной атмосферы в критериях сильного уф-излучения и насыщенной вулканической деятельности, происходило насыщенное скопление тяжёлой воды в гидросфере и синтез первых органических соединений происходил в её присутствии. Связи С-D более размеренны чем связи С-Н. По теории абсолютных скоростей разрыв С-Н-связей может происходить резвее, чем C-D-связей, подвижность дейтерия D+ меньше, чем подвижность протия Н+, константа ионизации тяжёлой воды в 5 раз меньше константы ионизации обыкновенной воды. Всё это может наложить отпечаток на кинетику химико-ферментативных реакций в критериях зарождения жизни и молекулярной эволюции (О. В. Мосин).
Вода – это самое таинственное вещество на земле. Способность молекул воды создавать за счёт водородных связей ассоциативные структуры в виде колец и цепочек позволяет созидать аналогию структуры воды со структурой ДНК.
Рис. Варианты кластеров воды, состоящих из 6 молекул.
Рис. Тетраэдр воды из 5 молекул воды
Рис. Простый кремне-кислородный тетраэдр SiO44-.
Рис. Более сложные ассоциаты воды
Объединяясь вместе, кластеры могут создавать более сложные структуры:
Рис. Более сложные ассоциаты кластеров воды
Еще первооткрыватели водородных связей Дж. Бернал и Р. Фаулер в 1932 г. ассоциировали структуру водянистой воды с кристаллической структурой кварца, а те ассоциаты — это в главном тетрамеры 4Н20, в каких четыре молекулы воды соединены в малогабаритный тетраэдр с двенадцатью внутренними водородными связями. В итоге появляется четырёхгранная пирамида — тетраэдр.
Рис. Структура молекулы воды: а) угловая; б) шаровая; в) тетраэдрическая
«Водяные кристаллы» могут иметь самую разную форму, как пространственную, так и двухмерную (в виде кольцевых структур). В базе же всего лежит тетраэдр. Конкретно такую форму имеет молекула воды. Группируясь, тетраэдры молекул воды образуют различные пространственные и плоскостные структуры. И из всего обилия структур в природе базисной является гексагональная (шестигранная) структура, когда 6 молекул воды (тетраэдров) соединяются воединыжды в кольцо. Таковой тип структуры характерен для льда, снега и талой воды.
Кандидат геолого-минералогических наук Ю. А. Колясников выдвинул догадку спиральной воды, т.е. структуры, напоминающей структуру молекулы носителя инфы — ДНК.
Рис. Строение молекулы носителя инфы – дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)
По Ю. А. Колясникову, водородные связи в тетрамерах воды могут создавать как правотак и левовинтовую последовательности, подобно тому, как кристаллы кварца (Si02), тоже имеющие тетраэдрическую структуру, бывают правои лево-вращательной кристаллической форм. Так как каждый таковой тетрамер воды имеет к тому же четыре незадействованные наружные водородные связи (как у одной молекулы воды), то тетрамеры могут соединяться этими наружными связями в собственного рода полимерные цепочки, наподобие молекулы ДНК. А так как наружных связей всего четыре, а внутренних — в 3 раза больше, то это позволяет томным и крепким тетрамерам в водянистой воде изгибать, поворачивать и даже надламывать эти ослабленные термическими колебаниями наружные водородные связи. Это и обуславливает текучесть воды.
Такую структуру вода, по воззрению Ю. А. Колясникова, имеет исключительно в водянистом состоянии и, может быть, отчасти в парообразном. А вот во льду, кристаллическая структура, которого отлично исследована, тетрагидроли соединены меж собой негибкими равнопрочными прямыми водородными связями в ажурный каркас с большенными пустотами в нем, что делает плотность льда меньше плотности воды.
Рис. Важные типы кремнекислородных цепочечных анионных группировок (по Белову): а-метагерманатная, б — пироксеновая, в — батиситовая, г-волластонитовая, д-власовитовая, е-мелилитовая, ж-родонитовая, з-пироксмангитовая, и-метафосфатная, к-фторобериллатная, л — барилитовая.
Рис. Важные типы ленточных кремнекислородных группировок (по Белову): а — силлиманитовая, амфиболовая, ксонотлитовая; б-эпидидимитовая; в-ортоклазовая; г-нарсарсукитовая; д-фенакитовая призматическая; е-эвклазовая
Такая тетраэдрально-винтовая структура воды может быть обоснована ее старой реологической связью с кварцем и другими кремнекислородными минералами, преобладающими в земной коре, из недр которой когда-то появилась вода на Земле. Как небольшой кристаллик соли принуждает окружающий его раствор кристаллизоваться в подобные ему кристаллы, так и кварц принудил молекулы воды выстраиваться в тетраэдрические структуры, которые, энергетически более прибыльны.
Более тщательно читайте об этом в статье к.х.н. О. В. Мосина “Вода и ДНК” /article2268voda_i_dnk.htm
Рис. Компьютерное моделирование кластеров воды (С. Зенин)
Другой главный вопрос эволюции жизни – структура самой воды, участвующей в образовании жизни. Как показал узнаваемый болгарский исследователь воды доктор И. Игнатов, в процессе зарождения и эволюции живой материи молекулы воды, клеточки и ткани обмениваются меж собой биофизическими полями (Игнатов, 1998). Зависимо от энергетических состояний живы организмы могут либо получать энергию от среды (режим «отдачи»), либо напротив терять ее (режим «отнятия») (Игнатов, Антонов, Гылыбова, 1998). По воззрению доктора И. Игнатова в этих 2-ух режимах «отдачи» и «отнятия» происходит перераспределение молекул воды по энергиям. При всем этом наибольший период сохраняемой водой инфы – 4 месяца. Таким макаром, передача био инфы может осуществляться за счет «памяти» воды.
Более тщательно читайте статью доктора И. Игнатова «Память» воды и зарождение живой материи. Биорезонансные эффекты www.medicalbiophysics.dir.bg/ru/water_memory.html
К.х.н. О.В. Мосин
Литературные источники
1. Abelson Ph. Я., Chemical events on the»primitive earth,»Proc. Natl. Acad. Sci. U. S., 55, 1365-1372 (1966).
2. Bernal J. D., The Origin of Life, Weidenfeld and Nicolson, London, 345, 1967 Джон Бериал, Появление жизни, изд-во «Мир», М., 1969).
3. Calvin. М., Chemical evolution, Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A, 288, 441-466 (1965).
4. Calvin M., Chemical Evolution, Clarendon, Oxford, 278 pp., 1969 (М. Кальвин, Хим эволюция, изд-во «Мир», М., 1971).
5. Craford В., Jr., Chemical analysis by infrared, Sci. Am., 189, 8 pp. (1953).
6. Eck R. V., Lipincott E. R., Dayhoff M. O., Pratt Y. T.t Thermodynamic equilibrium and the inorganic origin of organic compounds, Science, 153,628-633 (1966).
7. Eglinton G., Calvin M., Chemical fossils, Sci. Am., 216 (1), 32-43 (1967).
8. Fox S. W., A theory of macromolecular and cellular origins, Nature, 205, 328-340 (1965).
9. Fox S. W., Simulated natural experiments in spontaneous organization of morphological units from proteinoid. In: S. W. Fox (Editor), The Origins of Prebiological Systems, Academic Press, New York, N. Y., pp. 361-373, 1965 (Происхождение предбиологических систем, изд-во «Мир»,М., 1966).
10. Fox S, Experiments suggesting evolution to protein. In: V. Bryson and H. J. Vogel (Editors), Evolving Genes and Proteins, Academic Press, New York, N. Y., 359-70, 1965.
11. Fox S., Self-assembly of the protocell from a self-ordered polymer, J. Sci. Ind. Res., 27, 267-274 (1968).
12. Fox S. W., A new view of the «synthesis of life», Quart. J. Florida Acad. Sci., 31, 1-15 (1968).
13. Fox S. W., Spontaneous generation, the origin of life and self assembly, Currents Modern Biol., 2, 235-240 (1968).
14. Fox S. W., Krampitz G., Catalytic decomposition of glucose in aqueous solution by thermal proteinoids, Nature, 203, 1362-1364 (1964).
15. Fox S. W., WaehneldtT. F., The thermal synthesis of neutral and basic proteinoids, Biochim. Biophys. Acta, 160, 246-249 1968).
16. Fox S. W., Wang С. Т., Mclanocytestimulating hormone: Activity in thermal polymers of alpha-ammo acids, Science, 160, 547-548 (1968).
17. Fruton J. S., Simmonds L., General Biochemistry, 2nd ed., Wiley, New York, N. Y., 1077 pp., 1958.
18. Gray G. W., Electrophoresis, Sci. Am., 185, 11 (1951).
19. Groth W., von Weyssenhoff H., Photochemische Bildung organischer Verbindungen aus Mischungen einfacher Gase, Ann. Ehys., 4, 69-77 (1959).
20. Haggis G. H. (Editor), Molecular Biology, Wiley, New York, N. Y.,401, 1964.
21. Harada I., Fox S. W., Thermal synthesis of natural ammo-acids from a postulated primitive terrestrial atmosphere, Nature, 201, 335-336 (1964).
22. Huntress W. Т., Jr., В aldesch wieler J. Z., Ponnamperuma C., Ion-molecule reactions in hydrogen cyanide, Nature, 223, 468-471 (1969).
23. Keller R. A., Gas chromatography, Sci. Am., 205, 11 (1961).
24. Mathews C. N., Moser R., Peptide synthesis from hydrogen-cyanide and water, Nature, 215, 1230-1234 (1968).
25. Miller S. L., Formation of Organic Compounds on the Primitive Earth. In: Опарин А. И. (ред.), The Origin of Life on Earth, Pergamon, London, 123-135, 1959
26. Meister, Biochemistry of the Ammo Acids, 2nd ed., Academic Press,New York, N. Y., 1, 119, 1965 (перевод 1-го издания: А. Майстер, Биохимия аминокислот, ИЛ, М., 1961).
27. Опарин А. И., Пути исходного формирования обмена веществ и искусственное моделирование этого формирования в коацерватных каплях. In: S. W. Fox (Editor), Origins of Prebiological Systems, Academic Press, New York, N. Y., 331-341, 1965 (Происхождение предбиологических систем, изд-во «Мир», стр. 335, М., 1966).
28. Оro, Investigation of organo-chemical evolution. In: G. Marnikunian and М. Н. Briggs (Editors), Current Aspects of Exobiology, Pergamon,London, 13-76, 1965.
29. Оrо J., Prebiological organic systems. In: S. W. Fox (Editor), The Origin of Prebiological Systems, Academic Press, New York, N. Y., 137-162, 1965 (Происхождение предбиологических систем, изд-во «Мир», стр. 144, М., 1966).
30. Pauling L., College Chemistry, 3rd ed.,Freeman, San Francisco, Calif., 832 pp., 1964.
31. Ponnamperuma C., Abiological synthesis of some nucleic acid constituents. In: S. W. Fox (Editor), The Origin of Prebiological Systems, Academic Press, New York, N. Y., 221-236, 1965 Происхождение предбиологических систем, изд-во «Мир», стр. 224, М., 1966)
32. Ponnamperuma С., Gabel N., Prebiological synthesis of organic compounds. In: A. Renbaum and R. F. Landell (Editors), Chemistry in Space Research, 1969.
33. Ponnamperuma C., Mack R., Nucleotide synthesis under possible primitive earth conditions, Science, 148, 1221-1223 (1965).
34. Ponnamperuma C., Peterson E., Peptide synthesis from amino acids in aqueous solution, Science, 147, 1572-1573 (1965).
35. Rabinowitz J. S., Chang S., Ponnamperuma C., Phosphorylation of inorganic phosphate as a potential prebiotic process, Nature, 218, 442-443(1968).
36. Schwartz A., Ponnamperuma C., Phosphorylation of adenosine with linear polyphosphate salts in aqueous solution, Nature, 218, 443 (1968).
37. Stein W., Moore S., Chromatography, Sci. Am., 184, 9 pp. (1951).
38. Steinman G., Sequence generation in prebiological peptide systems, Arch. Biochem. Biophys,, 121, 533-539 (1967).
39. Steinman G., Smith A. E., Silver J., Synthesis of a sulfur-containing amino acid under simulated prebiotic conditions, Science, 159, 1108-1109(1968).
40. Supina W. R., Henley R. S., Gas chromatography-snooper par excellence,Chemistry, 37, 12-17 (1964).
41. Waehneldt T, V., Fox S. W., The binding of basic proteinolds with organismic or thermally synthesized polynucleotides, Biochem. Biophys. Acta,160, 239-245 (1968).
42. Willard Н. Я., Merrit L. L., Dean J. A., Instrumental methods of analysis, 3rd ed., Van Nostrand, Princeton, N. J., 626 pp., 1958.
43. Wilson А. Т., Synthesis of macromoleculcs, Nature, 188, 1007-1009(1960).
44. Young R. S., Ponnamperuma C., Early evolution of life, B. S. C. S. Pamphlets, Heath, Boston, 11, 29, 1964.
45. О.В. Мосин, Д.А. Складнев, В.И. Швец. Биотехнология, 2001.