Зависимости ОВП
Зависимости ОВП Зависимость ОВП от объема водорода в бутыли
Зависимость ОВП воды, чистой на установке БЭР-49-М, от объема
водорода, вводимого в стеклянную бутыль 0,5 л, через день после введения водорода
представлена на рис. 6а. Объем водорода от 9 до 63 мл. Из рисунка видно, что с
повышением объема водорода ОВП миниатюризируется от минус 400 до минус 600 мВ. При
внедрении 120 мл водорода через день ОВП достигало минус 790 мВ. После измерения
ОВП жидкость выливали назад в бутыль, пробка запиралась. Закрытая бутыль
лежала на боку день, после этого функцию измерения ОВП повторяли. Зависимость
ОВП воды, сначало насыщенной различными объемами водорода, от времени
хранения после первого откупоривания бутыли представлена на рис. 6б. Из этого
рисунка видно, что значения ОВП при хранении воды в откупоренных после заправки
водородом бутылях увеличивались, через трое суток они составляли от минус 50 до
минус 150 мВ, через 5 суток 30 ? 50 мВ.
Зависимость ОВП от состава аква раствора и концентрации соли
В опыте, аналогичном описанному чуть повыше, исследовалась зависимость ОВП
аква раствора от концентрации соли. В качестве соли употреблялся сернокислый
аммоний. Выбор соли обоснован тем, что ни анион, ни катион не могут изменяться
при содействии с водородом. Объем вводимого водорода составлял 40 ? 50 мл,
концентрация соли от 1 до 64 г/л. Эталоны смесей приготавливали последующим
методом. В стеклянные бутыли вместимостью 0,5 л засыпали навеску сернокислого
аммония. Потом бутыли заправляли водой, чистой на установке БЭР-49-М. На
последующие день после заливки воды вводился водород. Через день после введения
водорода бутыли открывали и производили 1-ое измерение ОВП.
Полученная зависимость ОВП от концентрации сернокислого аммония
представлена на рис. 7а. Сравнивая с ОВП незапятанной воды, измеренной в подобных
критериях (минус 580 мВ, см. рис. 4) лицезреем, что при концентрации соли 1 г/л значение
ОВП (минус 570 мВ) приблизительно такое же, как в незапятанной воде. При увеличении
концентрации соли до 2 г/л и поболее ОВП возрастает до минус 500 мВ и фактически
не находится в зависимости от концентрации сернокислого аммония. Также, как в случае с водородом
без добавок соли, после измерения ОВП раствор заливали назад в бутыль, закрывали
пробку. Закрытая бутыль лежала на боку день, после этого функцию измерения ОВП
повторяли (рис. 7б). Также, как в незапятанной воде с водородом, наблюдалось повышение
ОВП фактически до нуля за четыре денька.
Зависимость ОВП при откупоривании бутылей через день после введения
водорода от вида воды представлена на рис. 8. Цифрами обозначены: 1 —
дистиллированная вода; 2 — вода, очищенная на установке БЭР-49-М, без каких-то
добавок; 3 — раствор NaCl; 4 — раствор NH4SO4; 5 — раствор Na2CO3; 6 — раствор KCl; 7 —
раствор KI; 8 — раствор резорцина. Использовались химически незапятнанные реактивы,
концентрация всех добавок была 1 г/л. Из рисунка 8 видно, что при открывании бутыли
через день после введения водорода ОВП фактически не находится в зависимости от вида воды и
составляет минус (600 ? 670) мВ.
Зависимость ОВП от времени хранения после первого открывания бутыли
представлена на рис. 9. Для всех жидкостей, не считая раствора углекислого натрия, ОВП
возрастает до значений 0 ? минус 50 мВ. В растворе углекислого натрия ОВП
возрастает до величины приблизительно минус 200 мВ, равной значению ОВП в
начальном растворе при концентрации 1 г/л.
Набросок 9. Зависимость ОВП при разном времени после откупоривания
бутылей и начала наблюдения от вида добавки. Время наблюдения: 0 — начало
измерений, 1 — 1-ый денек, 2 — 2-ой денек, 3 — 3-ий денек, 4 — 4-ый денек.
Вид добавки (концентрация всех добавок 1 г/л): 1 — дистиллированная
вода, 2 — вода, очищенная на установке БЭР-49-М, 3 — NaCl; 4 — NH4SO4, 5 —
Na2CO3, 6 — KCl, 7 — KI, 8 — резорцин.