Солнечная электростанция 30кВт - бизнес под ключ за 27000$

15.08.2018 Солнце в сеть




Производство оборудования и технологии
Рубрики

СРЕДСТВА И МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КОЛЛОИДНОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ БУРОВОГО РАСТВОРА

В основу определения концентрации коллоидных частиц по­ложен экспресс-метод, позволяющий установить количество бен­тонита в буровом растворе по величине адсорбции метиленовой сини (МС). В среднем 1 г коллоидных частиц бентонита (раз­мером 2 мкм) адсорбирует 59 см3 МС 0,45%-ной концентрации. Эта величина принята стандартной при сравнительной оценке активности твердой фазы буровых растворов.

Для определения концентрации коллоидных частиц в буро­вом растворе необходимы следующие реактивы и посуда: вод — кый раствор МС (растворить 4,5 г МС или ЧДА в 300 мл теп­лой дистиллированной воды, охладить и разбавить до 1000 мл); 5 н. раствор химически чистой серной кислоты (при медленном перемешивании влить 14 мл концентрированной серной кислоты в 50 мл холодной дистиллированной воды и разбавить до 100 мл); 3%-ная перекись водорода; конические колбы вмести­мостью 250 мл; цилиндры на 25 и 50 мл; аптечный шприц на 2 мл с большим размером отверстия (или пипетка с обрезным носиком); стеклянная палочка; фильтровальная бумага средней плотности (белая лента).

Порядок проведения анализа:

отобрать шприцем или пипеткой 2 мл предварительно пере­мешанного бурового раствора и перенести его в чистую кони­ческую колбу вместимостью 250 мл;

добавить 15 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и 0,5мл 5 н. раствора H2S04, тщательно размешать и кипятить 4 мин в колбе с обратным холодильником (стеклянной воронкой); до­бавка перекиси водорода позволит исключить влияние на ре­зультат определения таких реагентов, как гуматы, КМЦ, акри­ловые добавки и лигносульфонаты, а добавка серной кислоты даст возможность четко отбить точку конца титрования;

после охлаждения измерить объем, разбавить его дистилли­рованной водой до 50 мл и титровать метиленовой синью;

после каждой добавки МС раствор тщательно перемешивать короткое время (встряхиванием), затем стеклянной палочкой ич колбы отобрать каплю и нанести ее на фильтровальную бумагу; при полном сорбировании МС глиной пробы раствора от капли будут оставаться темный круг с четко очерченной границей и прозрачная вода;

титрование ведется до тех пор, пока от капли на фильтро­вальной бумаге не появится голубой ореол от избытка свобод­ной МС, после этого через 2 мин легкого встряхивания необхо­димо отобрать повторную каплю, если ореол не исчезнет, то сле­дует считать, что достигнут предел поглощения и титрование закончено, если же ореол исчезает, надо продолжать титрова­ние с добавкой по 0,5—1 мл МС.

Следует иметь в виду, что в начале титрования необходимо добавлять по 0,5—1 мл МС, иначе результат определения может быть искажен. Иногда, например в буровых растворах большой плотности или с малым содержанием твердой фазы, когда кон­центрация коллоидных частиц мала, добавка МС по 1 мл мо­жет быть большой, в этом случае конец титрования можно опре­делить, только добавляя МС микробюреткой.

Объемная концентрация коллоидных частиц в буровом рас­творе (в %) определяется по следующей формуле где Vkc — объем МС, пошедший на титрование 2 мл исследуе­мого раствора, мл.

Объемная концентрация коллоидных частиц переводится в массовую концентрацию по формуле

Тк~ СкРгЛ)

где Тк — массовая концентрация коллоидных частиц в буровом растворе, %; ргл==2,6— плотность глины, г/см3.

Комментарии запрещены.