Солнечная электростанция 30кВт - бизнес под ключ за 27000$

15.08.2018 Солнце в сеть




Производство оборудования и технологии
Рубрики

Авода

Современная наука для сохранения юности, красы и здоровья

Авода восстанавливает равенство био и фактического возраста, помогает организму наращивать количество электроотрицательных ядер, снижая био возраст на 6-8 лет. Авода крепит иммунитет, стремительно снимает физическую и интеллектуальную вялость, избавляет последствия долгой работы за компом, курения.

Пограничная вода — новое направление медико-биологических технологий

ЗАО НПО ИСТОК, Москва

ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва

  • Подчерняева Р.Я., доктор мед наук, доктор, управляющий лаборатории.
  • Лопатина О.А., кандидат мед наук, ведущий научный сотрудник.
  • Данлыбаева Г.А., кандидат био наук, ведущий научный сотрудник.

ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, РАМН, Москва

  • Мезенцева М.В., доктор био наук, управляющий лаборатории.
  • Сургучева И.М., кандидат био наук, ведущий научный сотрудник.

Проведено исследование био активности воды пограничного слоя (ПС) на клеточных культурах in vitro. Традиционный пограничный слой в гидродинамике — это узкий слой воды, примыкающий к поверхности, в каком скорость воды равна нулю. Показано, что поблизости поверхности существует ПС и в случае недвижной воды. Для воды он имеет толщину ~ 300 мк. Физические характеристики воды в нем отличаются тем посильнее, чем поближе поверхность, и зависят от многих причин, в том числе от вещества, формирующего поверхность. Показано, что внутренняя жидкость организма (кровь, межклеточная и внутриклеточная воды) представляет собой только ПС, создаваемый био структурами клеток стен сосудов и крови. На базе приобретенных данных разработана биогидродинамическая модель живого организма, в базе которой лежит предположение: 1) о наличии в организме воды в главном исключительно в виде ПС — пограничной воды (ПВ); 2) клеточки каждого органа либо структуры сформировывают ПВ со качествами, необходимыми для поддержания их жизнедеятельности. На базе предложенной модели получена ПВ, нареченная нами Авода (сертификат № 7688306).

Проведено исследование воздействия Аводы на пролиферативную активность перевиваемых обычных и онкогенных клеточных линий человека (обычные клеточки легкого зародыша (ЛЭЧ), кожно-мышечная ткань (М-7), фибробласты (ФКЧ), печень (Chang liver); раковые клеточки карциномы шеи матки (HeLa), карциномы горла (Hep-2), глиобластомы (GL6), 2 гепатокарциномы (CH5 и Lunet), кровь хворого лекемией (L41).

Показано, что пролиферативная активность и жизнеспособность у обычных клеток фактически не меняются. У 5 типов раковых клеток, кроме L41 отмечается резкое подавление пролиферации после 1-го пассажа и полная их дегенерация после 2 пассажа. Морфологическое исследование клеток выявило малозначительные конфигурации у обычных линий и резкую дегенерацию у онкогенных клеток.

В исследовательских работах in vitro показано, что Авода обладает выраженной антивирусной активностью в отношении вируса энцефаломиокардита мышей (ВЭМК), приводя к торможению ЦПД до разведения 1/256. Под воздействием Аводы поменялся цитокиновый профиль в клеточках, так в случае обработки клеток Аводой выявлена активность мРНК ИЛ2 и ИЛ8.

Проведено исследование in vitro на клеточках, выделенных из гепаринизированной венозной крови нездоровых с урогенитальными болезнями (герпес, хламидиоз, уреаплазмоз) и с верифицированным диагнозом приобретенный вирусный гепатит С. Показана возможная возможность внедрения Аводы для исцеления этих болезней при личном подборе для каждого пациента. Опыты in vitro представляют возможность с высочайшей степенью достоверности экстраполировать приобретенные результаты на человеческий организм.

Био активность пограничной воды (Аводы)
ВЫВОДЫ на основании НИР, выполненных разными мед организациями I. ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва

  1. Пролиферативная активность и жизнеспособность у 2 линий обычных клеток под воздействием Аводы не меняются, у 2 линий они изменяются некординально.
  2. У 5 видов раковых клеток HeLa, Нер-2, GL6, СН5, Lunet в присутствии Аводы отмечается резкое подавление пролиферации после 1-го пассажа и полная их дегенерация на 2 пассаже. Исследование пролиферации клеток L41 не закончено из-за бакпророста после 2-го пассажа. Исследования длятся.
  3. Морфологическое исследование клеток выявило малозначительные конфигурации у обычных линий и резкую дегенерацию у онкогенных клеток.

II. ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, РАМН, Москва

1.      Воздействие Аводы на экспрессию генов цитокинов в культуре перевиваемых клеток человека.

В интактных клеточках Л-41 была отмечена экспрессия генов ИФН-?, ИФН-?, ИЛ-1?, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ИЛ-18 и ФНО-?. При всем этом не было выявлено синтеза мРНК ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-8. В случае обработки клеток Аводой (1:10) была выявлена активность мРНК ИЛ-2 и ИЛ-8. Как следует, под воздействием гепона поменялся цитокиновый профиль в клеточках.

Цитокины являются сильными регуляторами состояния разных клеток и тканей. Каждый цитокин может оказывать влияние на синтез многих других цитокинов и себя самого. К примеру, в ранешней фазе вирусной инфекции начинается синтез ИФН-?, который, в свою очередь, индуцирует усиленный синтез ИЛ-12. Совместно ИФН-? и ИЛ-12 синергично включают синтезы ИЛ-2 и ИФН-?. В рамках иммунной системы ИЛ-2 активирует реакции Т-клеток и увеличивает механизмы защиты от зараз. В данной работе показано, что Авода (1:10) регулирует синтез ИЛ-2 и ИЛ-8. В критериях человеческого организма ИЛ-8 вырабатывается моноцитами-макрофагами и является одним из медиаторов воспаления. Полностью возможно, что такое регуляторное воздействие на клеточки увеличивает эффективность иммунной защиты. Т.е. индуцированное Аводой изменение диапазона синтезируемых цитокинов может защищать клеточку от наружных воздействий.

2. Отмечено, что Авода подавляет размножение вируса гриппа гриппа A/Aichi1/68 (H3N2) в клеточках человека на 2,5 log2 ГА Ед/мл при внедрении ее в клеточки по профилактической либо целебной схемам, и на 3,0 log2 ГА Ед/мл — при критической профилактики гриппа.

Приобретенные данные служат основанием рассматривать Аводу как вещество, владеющее выраженным противогриппозным действием.

Также в опытах in vitro показано (табл. 4), что Авода, примененная вместе с известным индуктором ИФН, владеющим антивирусными качествами, — ридостином, увеличивает антивирусное действие ридостина и подавляет размножение вируса гриппа фактически стопроцентно при внедрении ее в клеточки по профилактической и целебной схемам либо при критической профилактике гриппа.

Таблица 4

Действие Аводы и продукта ридостин на репродукцию вируса гриппа A/Aichi1/68 (H3N2) в клеточках человека М-7

Вирус

Титр вируса (lgТЦД50)

Авода и ридостин — за 24 часа до инфецирования

Ридостин

Авода

Ридостин + Авода

H3N2 (A/Aichi1/68)

4,0

4,0

1,0

0,5

Инфецирование вирусом вместе с Аводой и ридостином

H3N2 (A/Aichi1/68)

4,0

3,5

1,0

0,5

Авода и ридостин — через 24 часа после инфецирования

H3N2 (A/Aichi1/68)

4,0

2,5

1,0

0*

Примечание: *0 — отсутствие гемагглютининов (т.е. полное угнетение титра вируса).

3. Установлено, что Авода обладает выраженной антивирусной активностью в отношении вируса обычного герпеса 1 и 2 типа. Антивирусное действие было отмечено для 2-х использованных схем введения.

На основании проведенных тестов было изготовлено заключение, что Авода обладает выраженной антивирусной активностью при внедрении ее по двум схемам: критическая профилактика (0час) и целебная схема (+ 24час).

Авода, использованная по лечебно-профилактической и целебной схемам при средне-высокой инфицирующей дозе вируса в 0,0001ТЦД 50/клеточку, подавляла ЦПД более, чем на 50% через 72 часа инкубации.

В опытах био титрования было установлено, что в итоге воздействия Аводы титр вируса к 72 часам снижался на 4,0 lg.

Таким макаром, проявили, что Авода эффективна в отношении ВПГ 1 и 2 типов и превосходит антивирусную активность референс-препарата ридостин.

4. Исследование прямого антивирусного деяния Аводы на ВЭМК (энцефолит) в культуре перевиваемых клеток человека.

Отмечено, что Авода стопроцентно инактивирует ВЭМК и защищает клеточки от инфекции на 100%.

5. Исследование антивирусной активности Аводы in vivo при лечении инфекции, вызванной ВЭМК, у мышей.

В первой серии тестов изучалась антивирусная активность Аводы в отношении инфекции, вызванной ВЭМК, у мышей при применении Аводы в качестве профилактического средства.

До инфецирования животных (белоснежные беспородные мыши, самцы, весом 20 г.) в течении 3-х дней поили Аводой в дозе 100 мкл в денек. Потом их заражали ВЭМК и учитывали смерть животных в течении 14 дней.

Различий в опытнейшей и контрольной группах не выявлено.

Дальше эффективность Аводы проверялась при целительных схемах использования в отношении инфекции, вызванной ВЭМК при применении А воды 3-х — кратно в дозе 100 мкл в денек: через 24 ч., 48 ч. и 72 ч. после инфецирования. Учитывали смерть животных в течении 14 дней.

Выявлено, что при применении Аводы выживаемость мышей возросла на 40% (контроль — выживаемость 20%, опыт с А водой — 60%).

6. Исследование потенциального терапевтического эффекта Аводы при генитальном герпесе, гепатите, инфекциях, передаваемых половым методом, гриппе и ОРВИ, папиломатозе, новообразованиях.

Из данных, представленных в таблице 13, видно, что нездоровые урогенитальными болезнями, гриппом и ОРВИ, также пациенты с новообразованиями были чувствительны к исследуемому продукту в 75—80% случаев. При всем этом пациенты с генитальным герпесом и папиломатозом проявляли чувствительность к Аводе в 55—60 % случаев. При ВГС отмечена чувствительность к Аводе у 35% пациентов.

Таблица 13

Возможный терапевтический эффект Аводы при гепатите С, генитальном герпесе, урогенитальных заболеваниях, грип и ОРВИ, папиломатоз, новообразования.

Болезнь

Количество нездоровых (в%)

Авода

Циклоферон

Ридостин

ВГС

35

30

50

ВПГ-2

60

45

70

Урогенитальные

80

35

50

Грип и ОРВИ

80

60

60

Папиломатоз

55

50

60

Новообразования

75

55

40

Проведенные исследования проявили потенциальную возможность внедрения Аводы для исцеления урогенитальных болезней, генитального герпеса, ВГС, гриппа и ОРВИ, папиломатоза и новообразований при личном подборе для каждого пациента.

Общее заключение

Приобретенные данные служат основанием рассматривать Аводу как вещество, владеющее выраженным антивирусным эффектом в отношении вируса гриппа А человека (H3N2), вируса обычного герпеса 1 и 2 типов, вируса энцефаломиокардита мышей.

В опытах in vitro показано, что Авода, примененная вместе с известным индуктором ИФН, владеющим антивирусными качествами, ридостином, увеличивает антивирусное действие ридостина и подавляет размножение вируса гриппа либо герпеса фактически стопроцентно при внедрении ее в клеточки по профилактической либо целебной схемам.

Отмечено, что Авода in vitro обладает интерферон-индуцирующей и цитокин-модулирующей активностью в норме и при экспериментальной инфекции, вызванной вирусом гриппа, вирусом обычного герпеса 1 либо 2 типов.

Проведенные исследования проявили потенциальную возможность внедрения Аводы для исцеления урогенитальных болезней, генитального герпеса, ВГС, гриппа и ОРВИ, папиломатоза и новообразований при личном подборе для каждого пациента.

Источник

www.awoda.ru/main.mhtml?Part=15

Комментарии запрещены.