Нанотехнологии. Чёрная графитовая вата
Нанотехнологии. Чёрная графитовая вата
Вопрос:
Углеводородная смесь высочайшей реакционноспособностиУСВР — темная графитовая «вата»-это по правде нанотехнологии либо блеф, как по Вашему? Ира
Ответ:
Здрасти, почетаемая Ира! Чтоб ответить на Ваш вопрос нужно сделать лаконичный экскурс в область химии фуллеренов.
Фуллерены – это особенная форма углерода, которая сначала была открыта в научных лабораториях при попытке моделировать процессы, происходящие в космосе, а позже найдена в земной коре.
В первый раз о земном существовании фуллеренов научный мир вызнал после того, как один из бывших русских ученых изучил в Аризонском институте (США) эталоны карельских шунгитов — и, к удивлению, нашел там углеродные глобулы с фуллеренами. После чего и начался насыщенный поиск других пород, содержащих фуллерены, появились вопросы об их происхождении на Земле.
О шунгите и воде на базе шунгита тщательно рассказывалось на нашем веб-сайте. Шунгитовый углерод — это закаменевшая древная нефть, либо бесформенный, некристаллизирующийся, фуллереноподобный (т.е. содержащий определённые постоянные структуры, см. ниже) углерод. Его содержание в породе около 30%, а 70% составляют силикатные минералы — кварц, слюды. Не считая углерода в состав шунгита входят также SiO2 (57,0%), TiO2 (0,2%), Al2O3 (4,0%), FeO (2,5%), MgO (1,2%), К2О(1,5%), S (1,2%).
Рис. Нанодифракционна картина шунгитового углерода, содержащего фуллереноподобные структуры (зонд 0,3 — 0,7 нм.)
История открытия шунгита необыкновенна. Шунгит получил своё заглавие в 1887 году от посёлка Шуньга в Карелии, расположенном на берегу Онежского озера. Поначалу ученые задумывались использовать этот таинственный минерал как противогарное покрытие при производстве чугуна, как шихту при выплавке ферросплавов, карбида, как наполнитель резины, но позже раскрылись волшебные лечебные характеристики этого увлекательного минерала.
До недавнешнего времени числилось, что углерод имеет только три формы существования — алмаз, графит и карбин. Эти вещества отличаются своим строением. Каждый атом углерода в структуре алмаза размещен в центре тетраэдра, верхушками которого служат четыре ближайших атома. Такая структура определяет характеристики алмаза как самого твердого вещества, известного на Земле.
Атомы углерода в кристаллической структуре графита сформировывают шестиугольные кольца, образующие, в свою очередь, крепкую и размеренную сетку, похожую на пчелиные соты. Сетки размещаются друг над другом слоями, которые слабо связаны меж собой. Такая структура определяет специальные характеристики графита: низкую твердость и способность просто расслаиваться на мелкие чешуйки.
Рис. Структура алмаза (а) и графита (б)
В 1985 году группа исследователей во главе с Робертом Керлом и Харольдом Крото — изучили масс-спектры паров графита, приобретенных при лазерном облучении твёрдого графита, и нашли пики с наибольшей амплитудой, надлежащие кластерам состоящими из 60 и 70 атомов углерода. Они представили, что данные пики отвечают молекулам С60 и С70 и выдвинули догадку, что молекула С60 имеет форму усечённого икосаэдра. Полиэдрические кластеры углерода получили заглавие фуллеренов, а более распространённая молекула С60 — бакминстерфуллерена, по имени южноамериканского конструктора Бакминстера Фуллера, применявшего для постройки куполов собственных построек пятии шестиугольники, являющиеся основными структурными элементами молекулярных каркасов всех фуллеренов.
Рис. Снаружи молекула фуллерена припоминает мяч
После чего открытия учёные нашли фуллерено-подобные структуры не только лишь в графите, да и в обычной саже, образующейся в дуговом разряде на графитовых электродах в природном минерале шунгите и др.
В противоположность алмазу, графиту и карбину, фуллерен является новейшей формой углерода. Уникальность фуллерена в том, что молекула С60 содержит куски с пятикратной симметрией (пентагоны), которые запрещены природой для неорганических соединений. Молекула фуллерена является органической молекулой, а кристалл, образованный такими молекулами (фуллерит) – это молекулярный кристалл, являющийся связывающим звеном меж органическим и неорганическим веществом.
Рис. Фуллерены
В фуллерене плоская сетка шестиугольников — графитовая сетка свернута и сшита в замкнутую сферу, напоминающую футбольный мяч. При всем этом часть шестиугольников преобразуется в пятиугольники. Природой задана точная последовательность этого соединения — каждый шестиугольник граничит с 3-мя шестиугольниками и 3-мя пятиугольниками, а каждый пятиугольник граничит только с шестиугольниками. Атомы углерода, образующие сферу, связаны меж собой сильной ковалентной связью. Толщина сферической оболочки 0,1 нм, радиус молекулы С60 0,357 нм. Длина связи С—С в пятиугольнике — 0,143 нм, в шестиугольнике – 0,139 нм. В углеродном каркасе атомы углерода характеризуются sp2 -гибридизацией, при этом каждый атом углерода связан с 3-мя примыкающими атомами. Валентность 4 реализуется за счет p-связей меж каждым атомом углерода и одним из его соседей. Подразумевается, что в структуре фуллерена p-связи могут быть делокализованы, как в ароматичных соединениях. Но, в отличие от бензола, где длины C-C связей схожи, в фуллеренах можно выделить связи более «двойного» и поболее «одинарного» нрава, и химики нередко рассматривают фуллерены как электронодефицитные полиеновые системы, а не как ароматичные молекулы. Если обратиться к феруллену С60, то в нем находится два типа связей: более недлинные связи, пролегающие повдоль общих ребер соседствующих шестиугольных граней, и поболее, расположенные по общих ребрам пятии шестиугольных граней. При всем этом ни шестичленные, ни, тем паче, пятичленные циклы не обнаруживают ароматичных параметров в том смысле, в каком их проявляют бензол либо другие плоские сопряженные молекулы, подчиняющиеся правилу Хюккеля. Потому обычно более недлинные связи в феруллене С60 считают двойными, более длинноватые же – одинарными. Одна из важных особенностей фуллеренов состоит в наличии у их особенно огромного числа эквивалентных обскурантистских центров, что часто приводит к сложному изомерному составу товаров реакций с их ролью. Вследствие этого большая часть хим реакций с фуллеренами не являются селективными, и синтез личных соединений на базе ферулленов бывает очень затруднен. Посреди реакций получения неорганических производных фуллерена более необходимыми являются процессы галогенирования и получения простых галогенпроизводных, также реакции гидрирования. Эти реакции были одними из первых, открытых на фуллерене C60 в 1991 г.
Другая особенность структуры фуллеренов состоит в том, что атомы углерода в молекулах фуллеренов размещены в верхушках правильных шестии пятиугольников, покрывающих поверхность сферы либо эллипсоида и составляют замкнутые полиэдры, состоящие из чётного числа трёхкоординированных атомов углерода. Такие молекулы могут содержать 28, 32, 50, 60, 70, 76 и т.д. молекул. В итоге появляется структура – усеченный икосаэдр, который имеет 10 осей симметрии третьего порядка, 6 осей симметрии 5-ого порядка. Любая верхушка этой фигуры имеет 3-х ближайших соседей. Каждый шестиугольник граничит с 3-мя шестиугольниками и 3-мя пятиугольниками, а каждый пятиугольник граничит только с шестиугольниками. Молекулы высших фуллеренов С70 С74, С76, С84 , С164, С192, С216, также имеют форму замкнутой поверхности.
Самый симметричный и более много изученный представитель семейства фуллеренов — 60-ти углеродный фуллерен (C60), в каком углеродные атомы образуют полиэдр, состоящий из 20 шестиугольников и 12 пятиугольников и напоминающий футбольный мяч. Каждый атом углерода в молекуле C60 находится в верхушках 2-ух шестиугольников и 1-го пятиугольника и принципно неотличим от других атомов углерода. Атомы углерода, образующие сферу, связаны меж собой сильной ковалентной связью. Толщина сферической оболочки 0,1 нм, радиус молекулы С60 0,357 нм. Длина связи С—С в пятиугольнике — 0,143 нм, в шестиугольнике – 0,139 нм.
Потому что каждый атом углерода фуллерена С60 принадлежит сразу двум шестии одному пятиугольнику, то все атомы в С60 эквивалентны, что подтверждается диапазоном ядерного магнитного резонанса (ЯМР) изотопа 13С — он содержит всего одну линию. Но не все связи С-С имеют схожую длину. Связь С=С, являющаяся общей стороной для 2-ух шестиугольников, составляет 1.39 А, а связь С-С, общая для шестии пятиугольника, длиннее и равна 1.44 А. Не считая того, связь первого типа двойная, а второго — одинарная, что значительно для химии фуллерена С60.
Последующим по распространённости является фуллерен C70, отличающийся от фуллерена C60 вставкой пояса из 10 атомов углерода в экваториальную область C60, в итоге чего молекула C70 оказывается вытянутой и припоминает собственной формой мячик для игры в регби.
Фуллерены с количеством углеродных атомов n< 60 оказались неуравновешенными, хотя из чисто топологических суждений минимальным вероятным фуллереном является верный додекаэдр С20. При всем этом кристалл фуллерита имеет плотность 1,7 г/см3, что существенно меньше плотности графита (2,3 г/см3) и алмаза (3,5 г/см ).
Так именуемые высшие фуллерены, содержащие большее число атомов углерода (до 400), образуются в существенно наименьших количествах и нередко имеют достаточно непростой изомерный состав. Посреди более изученных высших фуллеренов можно выделить Cn, n=74, 76, 78, 80, 82 и 84.
Как получают фуллерены? 1-ые фуллерены выделяли из конденсированных паров графита при лазерном облучением твёрдых графитовых образцов. Последующий принципиальный шаг был изготовлен в 1990 году В. Кретчмером, Лэмбом, Д. Хаффманом, разработавшими способ получения фуллеренов оковём сжигания графитовых электродов в электронной дуге в атмосфере гелия при низких давлениях. В процессе сжигания графитового углерода на стенах камеры оседала сажа, содержащая фуллереноподобные структуры. Достаточно скоро удалось подобрать рациональные характеристики испарения графитовых электродов (давление, состав атмосферы, ток, поперечник электродов), при которых достигается больший выход фуллеренов, составляющий в среднем 3-12 %.
Пробы экспериментаторов отыскать более дешёвые и производительные методы получения граммовых количеств фуллеренов (сжигание углеводородов в пламени, хим синтез и др.) к успеху не привели и способ сжигания графита длительное время оставался более продуктивным (производительность около 1 г/час). Потом, фирме Митцубиси удалось сделать промышленное создание фуллеренов способом сжигания углеводородов, но такие фуллерены содержат кислород и потому дуговой способ как и раньше остаётся единственным подходящим способом получения незапятнанных фуллеренов.
Механизм образования фуллеренов при сжигании графита до сего времени остаётся неясным, так как процессы, идущие в области горения графита, термодинамически неустойчивы, что очень усложняет их теоретическое рассмотрение. Неоспоримо удалось установить только то, что фуллерен собирается из отдельных атомов углерода (либо фрагментов С2). Для подтверждения в качестве анодного электрода употреблялся графит 13С высочайшей степени чистки, другой электрод был из обыденного графита 12С. После экстракции фуллеренов, было показано способом ядерного магнитного резонанса, что атомы 12С и 13С размещены на поверхности фуллерена беспорядочно. Это показывает на распад материала графита до отдельных атомов либо фрагментов атомного уровня и их следующую сборку в молекулу фуллерена. Данное событие принудило отрешиться от приятной картины образования фуллеренов в итоге сворачивания атомных графитовых слоёв в замкнутые сферы.
Сравнимо резвое повышение полного количества установок для получения фуллеренов и неизменная работа по улучшению способов их чистки привели к существенному понижению цены С60 за последние 17 лет — с 10000$ до 10-15$ за гр, что подвело к рубежу их реального промышленного использования.
Но, к с огорчению, повысить выход фуллеренов более 10-20 % от общей массы сожжённого графита не удаётся. Если учитывать относительно высшую цена исходного продукта — графита, становится понятно, что этот способ имеет принципные ограничения. Многие исследователи считают, что понизить цена фуллеренов, ниже нескольких баксов за гр не получится. Потому усилия ряда исследовательских групп ориентированы на поиск других способов получения фуллеренов. Больших фурроров в этой области достигнула компания Мицубиси, которой, удалось сделать промышленный выпуск фуллеренов способом сжигания углеводородов в пламени. Цена таких фуллеренов составляет около 5$ за гр.
Стоит отметить, что высшую цена фуллеренов определяет не только лишь их маленький выход при сжигании графита, да и сложность выделения, чистки и разделения фуллеренов разных масс из углеродной сажи. Обыденный подход состоит в последующем: сажу, полученную при сжигании графита, соединяют с толуолом либо другим органическим растворителем (способным отлично растворять фуллерены), потом смесь фильтруют либо отгоняют на центрифуге, а оставшийся раствор выпаривают. После удаления растворителя остается тёмный мелкокристаллический осадок — смесь фуллеренов, именуемый обычно фуллеритом. В состав фуллерита входят разные кристаллические образования: маленькие кристаллы из молекул С60 и С70 и кристаллы С60/С70, являются твёрдыми смесями. Не считая того, в фуллерите всегда содержится маленькое количество высших фуллеренов (до 3 %). Разделение консистенции фуллеренов на личные молекулярные фракции создают при помощи жидкостной хроматографии на колонках и жидкостной хроматографии высочайшего давления (ЖХВД). Последняя употребляется приемущественно для анализа чистоты выделенных фуллеренов, потому что аналитическая чувствительность способа ЖХВД очень высока (до 0.01 %). В конце концов, последний этап — удаление остатков растворителя из твёрдого эталона фуллерена. Оно осуществляется оковём выдерживания эталона при температуре 150—250 oС в критериях вакуума.
В текущее время преобладающая часть исследований связана с химией фуллеренов. На базе фуллеренов уже синтезировано более 3 тыщ новых соединений. Настолько бурное развитие химии фуллеренов связано с особенностями строения этой молекулы и наличием огромного числа двойных сопряженных связей на замкнутой углеродной сфере. Композиция фуллерена с представителями огромного количества узнаваемых классов веществ открыла для химиков-синтетиков возможность получения бессчетных производных этого соединения.
Как Вы сами видите, получать фуллерены из консистенции углеводородов, графита либо из сажи на теоретическом уровне можно. Но это сложнейший дорогостоящий технологический процесс, реализуемый при больших температурах и низких давлениях, от которого зависит выход фуллеренов в конечном продукте. Все пробы экспериментаторов отыскать более дешёвые и производительные методы получения граммовых количеств фуллеренов (сжигание углеводородов в пламени, хим синтез и др.) к успеху не привели и способ сжигания графита в электронной дуге остаётся более продуктивным способом получения фуллеренов. Правда, фирме Митцубиси удалось сделать промышленное создание фуллеренов способом сжигания углеводородов, но такие фуллерены содержат кислород и потому дуговой способ как и раньше остаётся единственным подходящим способом получения незапятнанных фуллеренов.
Относительно “народного академика” В.И. Петрика и его научной деятельности, я не знаком ни с ним, ни с его научными трудами. После развала СССР посреди и конце 90-х годов в Рф появилось огромное количество псевдоучёных и псевдонаучных открытий, спекулирующих на научных открытиях и ни чего не имеющих общего с наукой. Довольно вспомнить опыты народного целителя Чумака, заряжающего воду с экрана телека, теорию торсионных полей, “витализацию” воды и др. Потому у меня есть сильные сомнения, что в домашних критериях можно сделать препаративное получение фуллеренов с нужным размеренным выходом. Это само мало антинаучно. Ни одна попытка исследователей — ни наших, ни забугорных получить дешёвые фуллерены обычным сжиганием углеводородов в пламени к успеху не привела, хотя в самой саже и находится малозначительное количество фуллеренообразных структур. Но их количество очень низкое.
О трудности получения незапятнанных фуллеренов свидетельствует и таковой факт, что в первый раз о земном существовании фуллеренов научный мир вызнал после того, как один из бывших русских ученых изучил в Аризонском институте (США) эталоны карельских шунгитов, и, к удивлению, нашел там углеродные глобулы с фуллеренами. После чего и начался насыщенный поиск других пород, содержащих фуллерены, появились вопросы об их происхождении на Земле.
Дело в том, что синтез фуллеренов так слоен, что по воззрению ученых такие фуллерены могли образоваться исключительно в галлактических критериях, в так именуемых углеродных звездах либо в ближнем их окружении.
Относительно углеродной консистенции высочайшей обскурантистской возможности (УСВР) могу сказать, что пористые углеродные сорбенты на базе фуллеренов (ПУМ) — не уникальность и уже на данный момент обширно используются на практике. Структура этих сорбентов подобна структуре графита, но в ней чередуются упорядоченные и неупорядоченные области из углеродных колец — гексагонов. В отличие от графита эти материалы владеют свободным пористым местом, которое обычно представлено трехмерным лабиринтом из взаимосвязанных расширений и сужений различного размера и формы. При всем этом различают микропоры (размер 2 нм), мезопоры (размер в спектре от 2 до 50 нм) и макропоры с размером > 50 нм. Посреди микропор выделяют супермикропоры с размером в спектре 0,7-2 нм и ультрамикропоры с размером < 0,6-0,7 нм. Благодаря наличию пор ПУМ имеют высшую удельную поверхность и способны всасывать (адсорбировать) разные вещества из жидкостей и газов.
Способность ПУМ к адсорбции разных молекул определяется строением его поверхности, природой и концентрацией поверхностных реакционноспособных групп. В качестве последних обычно выступают кислородсодержащие многофункциональные группы, образующиеся в итоге окислительной обработки поверхности углеродного материала: фенольные (гидроксильные), карбонильные (хиноидные), карбоксильные, эфирные, енольные, лактонные. При соответственных критериях синтеза и обработки ПУМ на их поверхности может быть получение многофункциональных групп, содержащих азот, серу, галогены, фосфор.
Все обилие получаемых углеродных сорбентов можно систематизировать по разным аспектам: природе начального сырья (жесткое, жидкое, газообразное), способам получения, структурным и текстурным (пористость, поверхность, размеры и рассредотачивание пор) чертам и областям внедрения.
Пористые углеродные материалы образуются в итоге пиролиза (сжигания при отсутствии кислорода воздуха) ископаемых углей, торфа, древесной породы, целлюлозы, карбидов. В текущее время из древесной породы создают около 36% углеродных сорбентов, из каменных углей — 28, из бурых углей — 14, из торфа — 10, из скорлупы кокосовых орехов — около 10%.
Также можно получать ПУМ пиролизом газообразных углеводородов. Но, пиролиз углеводородов в газовой фазе — непростой технологический процесс, включающий бессчетные хим реакции. При исследовании пиролиза метана установлено, что основными первичными продуктами являются атомарный углерод, водород и ацетилен. Образование пироуглерода (сажи) происходит через последующие этапы: образование из ацетилена молекул полиароматических соединений, их агрегация в кластеры — ядра первичных частиц сажи, агрегация кластеров в более большие частички, осаждение товаров пиролиза на поверхности образовавшихся частиц.
При всем этом строение и характеристики пироуглеродных материалов определяются критериями пиролиза. В процессе тепловых перевоплощений твердого органического сырья в интервале температур 650-1000 0С удаляются гетероатомы, часть углерода перебегает из sp3 в sp3 состояние, часть удаляется с газообразными и водянистыми компонентами. В объеме твердого материала образуются так именуемые графены, состоящие из плоских полиядерных ароматичных молекул с двухмерной упорядоченностью атомов углерода. С увеличением температуры образуются кластеры из параллельно уложенных графенов, размер которых и степень структурной упорядоченности растут с температурой обработки: поначалу образуются разупорядоченные протяженные пачки слоев из графеновых кластеров и потом формируется упорядоченная структура графита.
В итоге пиролиза при отсутствии кислорода появляется тепловая сажа с очень низкой пористостью. В присутствии кислорода (в критериях горения с коптящим пламенем) появляется так именуемая канальная сажа с высочайшей удельной поверхностью и огромным объемом микропор.
Более производительные технологии пиролиза основаны на использовании размельченного сырья и реакторов с так именуемым псевдоожиженным либо кипящим слоем: увлекаемые потоком газа маленькие частички сырья вроде бы находятся в кипящем состоянии. Преимуществом реакторов с кипящим слоем является высочайшая скорость массои теплопереноса, что обеспечивает завышенную интенсивность процесса пиролиза по сопоставлению с технологиями пиролиза в недвижном слое сырья. Объем пор и рассредотачивание пор по радиусам можно регулировать также методом конфигурации длительности процесса пиролиза. В реакторах с псевдоожиженным слоем длительность пребывания частиц размельченного сырья в зоне пиролиза составляет от 10-х толикой секунды до нескольких минут.
Осаждение пироуглерода в пористой матрице обширно используется при получении композиционных материалов. Таким методом может быть видоизменять и регулировать пористую структуру материала. Нанесение пироуглерода более красиво производить в псевдоожиженном слое модифицируемого материала, где сразу протекают реакции пиролиза газообразных углеводородов.
В последние годы развивается новое принципиальное направление в получении гранулированных углеродных сорбентов — осаждение пироуглерода на гранулированные сажи. Новые подходы были применены для сотворения технологии получения 2-ух новых углеродных материалов: сибунита (сибирский углеродный носитель) и КВУ (каталитический волокнистый углерод).
Следует выделить, что принципиальным достижением в химии углерода является открытие фуллереновых углеродных нанотрубок, которые образуются при испарении графита в вольфрамовой дуге. Поперечник цилиндрической полости составляет 1-6 нм, длина трубок — до нескольких мкм. Цилиндрическая поверхность трубок образована кольцами С6. Таким макаром, можно можно полагать, что на базе фуллеренов, нанотрубок и их разных композиций вероятен синтез пористых углеродных структур с уникальными качествами для разных областей внедрения.
Рис. Фуллереновые нанотрубки
Фуллерены могут употребляться в нанотехнологии, медицине, ракетном строительстве, в военных целях, электронике, оптикоэлектронике, машинном производстве, в производстве технической продукции, компов и др., и во всех случаях рабочие характеристики оборудования существенно улучшаются, качество увеличивается, технологии становятся более действенными и ординарными. К примеру, южноамериканские исследователи учёные разработали технологию, которая позволяет на всякую поверхность нанести тончайшие элементы солнечных батарей — они представляют собой многослойную полимерную пленку, содержащую все те же фуллерены. Такие элементы владеют пока приблизительно вчетверо более низким коэффициентом полезного деяния, чем классические батареи на базе кремния, но они существенно проще и дешевле в производстве. Может быть, уже в ближнем будущем индустрия начнет выпускать солнечные батареи рулонами — как обои. В одном из институтов Швеции в процессе опытов с фуллеренами внезапно для самих ученых был получен слоеный материал, напоминающий фольгу, проложенную тонкими слоями бумаги. Прозрачный и гибкий материал оказался магнитом и сохранял свои характеристики даже при температуре выше 200 градусов. Его полностью может быть использовать для сотворения компьютерной памяти при помощи записи лазерным лучом. Благодаря этому достигается очень высочайшая плотность носителя инфы.
Благодаря собственному сетчато-шарообразному строению фуллерены оказались безупречными наполнителями и безупречной смазкой. Они катаются, как будто шарики размером с молекулу меж трущимися поверхностями. Сочитая снутри углеродных шаров различные атомы и молекулы, можно создавать самые фантастические материалы грядущего.
Огромные надежды связаны с применением фуллеренов в медицине. Практически безупречная сферическая структура молекулы фуллерена и микроскопичный размер (поперечник 0.7 нм), позволяют ученым рассчитывать на то, что эти молекулы сумеют сделать механическое препятствие для проникания вирусов в клеточки зараженного организма. Дискуссируется также и мысль сотворения противораковых препаратов на базе водорастворимых соединений фуллеренов с внедренными вовнутрь радиоактивными изотопами. Введение такового лекарства в ткань позволит избирательно повлиять на пораженные опухолью клеточки, препятствуя их предстоящему размножению. Пока основное препятствие на пути разработок связано с нерастворимостью молекул фуллеренов в воде, затрудняющей их прямое введение в организм и высочайшей ценой фуллеренов. К примеру, цена фуллеренов самого высочайшего свойства составляет около 900 баксов США за гр, более низкого свойства — около 40 баксов за гр зависимо от степени чистоты фуллеренов. Эти «недостатки» искусственных фуллеренов возмещают фуллерены природные, которые были обнаружены в земной коре после открытия уникального вещества в научных лабораториях.
В текущее время преобладающая часть исследований связана с химией фуллеренов. На базе фуллеренов уже синтезировано более 3 тыщ новых соединений. Настолько бурное развитие химии фуллеренов связано с особенностями строения этой молекулы и наличием огромного числа двойных сопряженных связей на замкнутой углеродной сфере. Композиция фуллерена с представителями огромного количества узнаваемых классов веществ открыла для химиков-синтетиков возможность получения бессчетных производных этого соединения.
С почтением,
к.х.н. О.В. Мосин